發(fā)布時間：2020-12-03 01:53

　　目的:建立同時測定黨參藥材中黨參炔苷、丁香苷、蒼術內(nèi)酯Ⅰ、蒼術內(nèi)酯Ⅱ和蒼術內(nèi)酯Ⅲ含量的方法,并比較不同品種及采收期黨參藥材中上述5種成分的含量。方法:采用高效液相色譜法（HPLC）。色譜柱為Inertsil ODS-3,流動相為乙腈-水（梯度洗脫）,檢測波長為210 nm（黨參炔苷）、220 nm（蒼術內(nèi)酯Ⅱ、蒼術內(nèi)酯Ⅲ、丁香苷）、276 nm（蒼術內(nèi)酯Ⅰ）,流速為0.8 mL/min,柱溫為30℃,進樣量為20μL。結果:黨參炔苷、丁香苷、蒼術內(nèi)酯Ⅰ、蒼術內(nèi)酯Ⅱ和蒼術內(nèi)酯Ⅲ檢測質(zhì)量濃度的線性范圍為44.30～886.00μg/m L（r=0.999 7）、6.50～130.03μg/mL（r=0.999 6）、4.47～89.46μg/mL（r=0.999 5）、2.53～50.50μg/mL（r=0.999 4）、5.64～112.80μg/mL（r=0.999 5）;定量限分別為2.446 0、0.168 0、0.248 1、0.065 7、0.099 8μg/mL,檢測限分別為1.352 0、0.067 2、0.005 4、0.006 3、0.007 3μg/mL;精密度、穩(wěn)定... 

【文章來源】：中國藥房. 2020年14期 第1677-1682頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

不同品種黨參藥材中5種有效成分含量的動態(tài)變化

6～10月采收的黨參藥材中均以黨參炔苷含量最高；6～10月蒼術內(nèi)酯Ⅰ含量普遍較低；8月蒼術內(nèi)酯Ⅱ未檢出；9月蒼術內(nèi)酯Ⅰ、蒼術內(nèi)酯Ⅱ含量較低，且丁香苷（LD1～LD2）、蒼術內(nèi)酯Ⅱ（SH1、CD1～CD2、LD1～LD2）在部分樣品中未檢出，詳見圖3（因黨參炔苷含量過大，約為其他成分的15倍，在圖中會影響整體視圖效果，故將黨參炔苷含量縮小15倍，縮小后不影響含量變化趨勢）。3 討論

取“2.2”項下混合對照品溶液、供試品溶液、空白對照溶液適量，按“2.1”項下色譜條件進樣測定，記錄色譜圖。結果，各成分理論板數(shù)按蒼術內(nèi)酯Ⅲ計均不低于3 000，分離度均大于3，空白對照對測定無干擾，詳見圖1。2.4 線性關系考察

【參考文獻】：
期刊論文
[1]瀕危高原植物羌活化學成分與生態(tài)因子的相關性[J]. 黃林芳,李文濤,王珍,付娟,陳士林.  生態(tài)學報. 2013(24)
[2]論中藥材栽培主產(chǎn)區(qū)的形成因素及栽培區(qū)劃[J]. 孟祥才,黃璐琦,陳士林,王喜軍.  中國中藥雜志. 2012(21)

博士論文
[1]野生與栽培黨參遺傳多樣性及其保存和保護策略研究[D]. 郭宏波.復旦大學 2007

碩士論文
[1]不同基原黨參異性分析和甜度評價方法構建[D]. 李家宇.湖南中醫(yī)藥大學 2018



本文編號：2895799