目的使用網絡藥理學探索羅漢果與腫瘤間的相互作用關系,分析羅漢果活性成分抗腫瘤的作用機制。方法數(shù)據庫數(shù)據檢索羅漢果活性成分,再篩選與腫瘤相關的活性成分和靶蛋白,導入在線數(shù)據庫分析靶蛋白功能,再對活性成分、靶蛋白及其信號通路構建網絡藥理圖,最后對關鍵蛋白進行驗證。結果篩查出羅漢果中4個與腫瘤相關的活性成分,18個與腫瘤相關的活性成分的蛋白靶蛋白。信號通路分析顯示羅漢果活性成分通過癌癥通路、IL-17信號通路、流體剪切應力與動脈粥樣硬化等信號通路發(fā)揮作用;構建了羅漢果活性成分的網絡藥理圖,篩選出了PTGS2、HSP90AA1和AKR1C3為靶蛋白的關鍵蛋白,并在腫瘤數(shù)據庫中驗證更多靶蛋白在多種腫瘤中的表達顯著改變。結論初步預測了羅漢果抗腫瘤作用的基本藥理基礎及功效機制,為下一步深入驗證奠定了良好理論基礎。
【部分圖文】：

將于腫瘤相關的4個與腫瘤相關的活性成分和14個腫瘤相關靶蛋白和信號通路放入Cytoscape軟件構建羅漢果腫瘤活性成分的網絡藥理圖。見圖1。2.5 羅漢果腫瘤關鍵靶蛋白的TCGA數(shù)據庫驗證

將羅漢果腫瘤關鍵靶蛋白分別輸入GEPIA數(shù)據庫分析,得到這3個關鍵靶蛋白(PTGS2、HSP90AA1和AKR1C3)在腫瘤的表達情況,發(fā)現(xiàn)這3個靶蛋白在至少10種不同的腫瘤中均存在差異表達,且大部分是在消化系統(tǒng)腫瘤中(胃癌、食管癌、肝癌、腸癌、胰腺癌)存在差異表達。見圖2。圖2 PTGS2、HSP90AA1和AKR1C3在消化系統(tǒng)腫瘤的表達

PTGS2、HSP90AA1和AKR1C3在消化系統(tǒng)腫瘤的表達
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