肌筋膜觸發(fā)點疼痛與脊髓中樞P物質和突觸素關系探究
【學位單位】:上海體育學院
【學位級別】:碩士
【學位年份】:2019
【中圖分類】:R87
【部分圖文】:
大鼠造模系統(tǒng)示意圖
引自 http://www.bio-equip.com/show1equip.asp?equipid=4011832圖 2 A 肌電采集設備;B 電子測痛儀及示意圖B
脊髓中樞 P 物質和突觸素關系探究10圖 3 實驗技術流程圖3.2.3.1 觸發(fā)點模型的建立將 64 只 SD 大鼠隨機分為空白組(16 只)和造模組(48 只),造模組進行鈍性打擊+離心跑進行模型的建立。在前 8 周的周三進行打擊處理:首先用醫(yī)用無菌記號筆在大鼠左后肢腓腸肌進行標記,然后按照 1ml/100g 比例用 0.3%戊巴比妥鈉進行腹腔麻醉,當大鼠處于麻醉狀態(tài)后將大鼠置于打擊器下方并雙手固定,將重量為 1200g 的自由部位從 20cm 的高度落下,擊打標記部位,每只大鼠每周僅打擊一次。每周四進行離心跑,要求為:在大鼠低速適應(5m/min)5 分鐘后逐漸加大速度至 16m/min,在此速度下計時 90min,跑臺角度為-16°,途中為保證運動效果是適量給予聲音和電刺激,到達規(guī)定時間后緩慢降低速度,在低速情況下運動 5min 后歸籠。接下來的一周內正常喂養(yǎng),不進行其它干預,與此同時對照組正常喂養(yǎng),不作干預。3.2.3.2 疼痛閾值的測量在 8 周的造模時間結束后給予大鼠 4 周休息時間
【相似文獻】
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