發(fā)布時間：2024-07-02 21:32

　　<正>免疫性血小板減少癥(immune thrombocytopenia,ITP)是一種獲得性、高度異質(zhì)性的自身免疫介導(dǎo)的血液系統(tǒng)疾病。ITP的發(fā)病機制中同時存在血小板的破壞增多和生成不足。血小板自身抗體的形成在其中發(fā)揮著重要作用。既往認(rèn)為抗體引起的血小板破壞主要是依賴于網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)Fc受體介導(dǎo)的吞噬作用。目前研究發(fā)現(xiàn),ITP還存在Fc-非依賴性血小板清除途徑,如血小板自身抗體引起的血小板凋亡和血小板的去唾液酸化等[1-3]。血小板是一種無核

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 血小板的凋亡及其調(diào)節(jié)機制
    1.1 細(xì)胞凋亡及其主要途徑
        1.1.1 內(nèi)源性凋亡途徑
        1.1.2 外源性凋亡途徑
    1.2 血小板壽命的決定因素
    1.3 血小板凋亡及其調(diào)控因素
    1.4 血小板凋亡的檢測指標(biāo)
        1.4.1 線粒體層面
        1.4.2 胞質(zhì)層面
        1.4.3 質(zhì)膜層面
        1.4.4 細(xì)胞整體層面
2 血小板凋亡在ITP發(fā)生和發(fā)展中的作用
    2.1 血小板凋亡與成人ITP的關(guān)系
    2.2 血小板凋亡與兒童ITP的關(guān)系
3 ITP治療藥物對血小板凋亡的調(diào)控
    3.1 人靜脈注射丙種球蛋白(IVIG)對血小板凋亡的調(diào)控
    3.2 血小板生成素和促血小板生成素受體激動劑類藥物對血小板凋亡的調(diào)控
4 總結(jié)



本文編號：4000041