目的探討鹽霉素對人鼻咽癌CNE2/DDP細(xì)胞順鉑耐藥的影響及其可能的作用機(jī)制。方法將人鼻咽癌CNE2/DDP細(xì)胞隨機(jī)分為四組,分別加入2μg/m L順鉑(順鉑組)、8μmol/L鹽霉素(鹽霉素組)、2μg/m L順鉑和8μmol/L鹽霉素(聯(lián)合組)、0.1%二甲基亞砜(對照組)進(jìn)行處理。采用CCK-8法檢測各組細(xì)胞增殖抑制率,流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡率,Western blotting法檢測Wnt/β-catenin信號通路(β-catenin、p-LRP6)、m TORc1信號通路(P70S6K、p-P70S6K、S6、p-S6)相關(guān)蛋白相對表達(dá)量,熒光分光光度法檢測caspase3、caspase9活性。結(jié)果與對照組比較,順鉑組、鹽霉素組、聯(lián)合組細(xì)胞增殖抑制率、凋亡率和caspase3、caspase9活性均升高(P均<0.05);順鉑組、鹽霉素組和聯(lián)合組上述指標(biāo)均逐漸升高,兩兩比較P均<0.05。β-catenin、p-LRP6、p-P70S6K、p-S6蛋白相對表達(dá)量:順鉑組和對照組均高于鹽霉素組和聯(lián)合組(P均<0.05),順鉑組與對照組、鹽霉素組與聯(lián)合組比較差...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 細(xì)胞增殖抑制率檢測
    1.3 細(xì)胞凋亡率檢測
    1.4 Wnt/β-catenin、m TORc1信號通路相關(guān)蛋白表達(dá)檢測
    1.5 caspase3、caspase9活性檢測
    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組細(xì)胞增殖抑制率和凋亡率比較
    2.2 各組Wnt/β-catenin信號通路相關(guān)蛋白表達(dá)比較
    2.3 各組m TORc1信號通路相關(guān)蛋白表達(dá)比較
    2.4 各組caspase3、caspase9活性比較
3 討論



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