【摘要】：目前研究發(fā)現(xiàn)與精子發(fā)生相關(guān)的基因約2 300個(gè),其表達(dá)在調(diào)控精子的發(fā)生過(guò)程中起著重要的作用。近年來(lái),少、弱、畸精癥的相關(guān)遺傳基因成為研究的熱點(diǎn),相關(guān)研究試圖從分子水平上探討少、弱、畸精癥發(fā)生的機(jī)制,并取得了一些成果,一些基因如GSTM1、DNMT3L和CYP1A1可能與少精癥的發(fā)生有關(guān);一些基因如CATSPER1、CRISP2、SEPT4、TCTE3、TEKT4和DNAH1可能與弱精癥的發(fā)生有關(guān);一些基因如DPY19L2、AURKC,可能與畸精癥的發(fā)生有關(guān)。這些相關(guān)的基因研究為少、弱、畸精癥的發(fā)病機(jī)制提供了可能的分子基礎(chǔ),同時(shí)也為探索新的診治技術(shù)提供了新的思路。本文就少、弱、畸精癥的部分相關(guān)遺傳基因的最新研究進(jìn)展作一綜述。
[Abstract]:At present, about 2 300 genes related to spermatogenesis have been found, and their expression plays an important role in the regulation of spermatogenesis. In recent years, few, weak, teratospermia related genetic genes have become the focus of research, related research attempts to explore the molecular level of the mechanism of the occurrence of less, weak, teratospermia, and has achieved some results. Some genes such as GSTM1,DNMT3L and CYP1A1 may be related to the occurrence of oligozoospermia, some genes such as CATSPER1,CRISP2,SEPT4,TCTE3,TEKT4 and DNAH1 may be related to the occurrence of azoospermia, and some genes such as DPY19L2,AURKC, may be related to the occurrence of teratospermia. These related gene studies provide a possible molecular basis for the pathogenesis of rare, weak, and teratospermia, as well as new ideas for exploring new diagnostic and therapeutic techniques. This article reviews the recent research progress of some genetic genes associated with few, weak, and teratospermia.
【作者單位】： 蘭州大學(xué)第二醫(yī)院泌尿外科研究所甘肅省泌尿系統(tǒng)疾病研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室甘肅省泌尿系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)中心;甘肅省婦幼保健院男科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81402122) 中華醫(yī)學(xué)會(huì)臨床醫(yī)學(xué)科研專(zhuān)項(xiàng)資金(14020210558) 甘肅省自然科學(xué)基金(1606RJZA167)~~
【分類(lèi)號(hào)】：R698.2

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本文編號(hào)：2242382