發(fā)布時(shí)間：2020-11-02 05:51

　　 目的:研究真核起始因子3a(eukaryotic initiation factor 3a,e IF3a)基因rs3824830,rs77382849,rs10787899,rs3740556位點(diǎn)多態(tài)性與卵巢癌鉑類藥物治療敏感性的關(guān)系。方法:選取57例初次術(shù)后完成以鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療6周期的卵巢癌患者,用基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜(matrix assisted laser desorption ionization time-of-fl ight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)技術(shù)檢測(cè)其外周血中e IF3a多態(tài)性位點(diǎn)基因型,分析每個(gè)位點(diǎn)不同基因型與卵巢癌鉑類藥物治療敏感性的關(guān)系。結(jié)果:e IF3a rs3824830檢測(cè)出3個(gè)基因型,即AA,GA,GG,基因型分布頻率分別為43.86%,36.84%和15.79%(2例未測(cè)出,3.51%);e IF3a rs77382849檢測(cè)出2個(gè)基因型,即CC和TC,基因型分布頻率分別為85.96%和12.28%(1例未測(cè)出,1.76%);e IF3a rs10787899檢測(cè)出3個(gè)基因型,即GG,GA,AA,基因型分布頻率分別為26.32%,47.36%和26.32%。卵巢癌鉑類耐藥組和敏感組的平均年齡和FIGO分期間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。e IF3a rs10787899GA基因型比GG基因型攜帶者更容易對(duì)鉑類化療藥物產(chǎn)生耐藥性,比值比上升2.676倍(95%CI:0.544~13.159),e IF3a rs10787899 AA基因型攜帶者比GG基因型攜帶者更容易對(duì)鉑類化療藥物產(chǎn)生耐藥性,比值比上升5.419倍(95%CI:0.964~30.471),但平衡年齡和分期后,差異均沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。所有血液樣本中,e IF3a rs3740556位點(diǎn)的基因型均為GG。結(jié)論:e IF3a rs3740556位點(diǎn)未檢測(cè)出突變基因型,e IF3a rs3824830,rs77382849,rs10787899位點(diǎn)的基因多態(tài)性與卵巢癌鉑類藥物治療的敏感性無(wú)相關(guān)性。
【文章目錄】：
1 對(duì)象與方法
    1.1 對(duì)象
    1.2 e IF3a基因的多態(tài)性位點(diǎn)的分型
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 e IF3a SNP位點(diǎn)的基因型
    2.2 e IF3a基因多態(tài)性與卵巢癌鉑類藥物治療敏感性
3 討論

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2866655