為探究恩諾沙星在比格犬體內的藥物代謝動力學特征,了解其在比格犬機體內的吸收、分布、轉化以及排泄規(guī)律,選取12只比格犬,恩諾沙星以推薦劑量2.5 mg/kg劑量分別靜脈、皮下以及肌肉注射,于不同時間點靜脈采集犬血液,利用高效液相色譜法測定血液中藥物濃度。用非房室模型對藥時數據進行分析,靜脈注射藥動學參數為:達峰時間(T_max)為0.083 h±0.013 h,消除半衰期(T_1/2β)為1.486 h±0.861 h,藥時曲線下面積(AUC)為2.524μg.h/mL±0.438μg.h/mL;皮下注射藥動學參數為:達峰時間(T_max)為0.167 h±0.071 h,消除半衰期為(T_1/2β)為6.418 h±1.012 h,藥時曲線下面積(AUC)為2.136μg.h/mL±0.311μg.h/mL;肌肉注射藥動學參數為:達峰時間(T_max)為0.167 h±0.044 h,消除半衰期(T_1/2β)為4.161 h±1.012 h,藥時曲線下面積(AUC)...

【文章頁數】：5 頁

【部分圖文】：

圖1恩諾沙星標準樣品色譜圖

經過高效液相色譜及相關軟件分析后,犬血液中藥物濃度及藥物代謝動力學參數見表1、表2、表3及表4。圖2環(huán)丙沙星標準樣品色譜圖

圖2環(huán)丙沙星標準樣品色譜圖

圖1恩諾沙星標準樣品色譜圖圖3犬樣品中恩諾沙星以及環(huán)丙沙星色譜圖

圖3犬樣品中恩諾沙星以及環(huán)丙沙星色譜圖

圖2環(huán)丙沙星標準樣品色譜圖由表3和表4結果顯示,恩諾沙星在犬體內吸收較快,達峰濃度較高,消除半衰期較長,藥物在體內存留時間長。

本文編號：4004404