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蜈蚣敗毒飲對(duì)銀屑病模型小鼠皮膚損傷蛋白質(zhì)組學(xué)表達(dá)的影響

發(fā)布時(shí)間:2025-01-15 17:09
   目的應(yīng)用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)篩選與分析蜈蚣敗毒飲干預(yù)轉(zhuǎn)基因銀屑病模型小鼠皮膚損傷的差異蛋白。方法轉(zhuǎn)基因銀屑病小鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組和蜈蚣敗毒飲低、中、高劑量組,分別進(jìn)行藥物灌胃、皮膚損傷取材、SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳、FASP酶解、TMT標(biāo)記、質(zhì)譜分析、GO功能注釋、KEGG通路注釋、富集分析、蛋白質(zhì)聚類(lèi)分析等對(duì)各組樣本蛋白質(zhì)組學(xué)進(jìn)行分析。通過(guò)綜合蛋白質(zhì)定性、定量結(jié)果及蛋白質(zhì)聚類(lèi)分析,提取蜈蚣敗毒飲干預(yù)后特異性交叉蛋白。結(jié)果共篩選出蛋白質(zhì)總數(shù)6092個(gè),通過(guò)聚類(lèi)分析篩選出上調(diào)蛋白456個(gè),下調(diào)蛋白172個(gè),最終綜合分析出特異性交叉蛋白4個(gè)。結(jié)論重組人蝶呤甲醇胺脫水酶1(登錄號(hào)P61458)、線粒體核糖體蛋白L34(登錄號(hào)Q99N91)、鋅指蛋白488(登錄號(hào)Q5HZG9)和N-乙;-酸性二肽酶(登錄號(hào)G3UWC2)4個(gè)蛋白可能通過(guò)調(diào)控相關(guān)細(xì)胞的增殖和分化,影響微血管功能,在蜈蚣敗毒飲干預(yù)銀屑病模型小鼠皮膚損傷中發(fā)揮重要作用。

【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)

【部分圖文】:

圖1蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1=C1<D1<E1型蛋白質(zhì)表達(dá)上調(diào)趨勢(shì)模型線圖(共16個(gè)蛋白)

圖1蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1=C1<D1<E1型蛋白質(zhì)表達(dá)上調(diào)趨勢(shì)模型線圖(共16個(gè)蛋白)

2019年1月第26卷第1期中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志·49·圖1蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1=C1<D1<E1型蛋白質(zhì)表達(dá)上調(diào)趨勢(shì)模型線圖(共16個(gè)蛋白)圖2蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1<C1=D1<E1型蛋白質(zhì)表達(dá)上調(diào)趨勢(shì)模型線圖(共38個(gè)蛋白)圖3蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1<C1<D1<E1型蛋白....


圖2蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1<C1=D1<E1型蛋白質(zhì)表達(dá)上調(diào)趨勢(shì)模型線圖(共38個(gè)蛋白)

圖2蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1<C1=D1<E1型蛋白質(zhì)表達(dá)上調(diào)趨勢(shì)模型線圖(共38個(gè)蛋白)

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圖3蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1<C1<D1<E1型蛋白質(zhì)表達(dá)上調(diào)趨勢(shì)模型線圖(共4個(gè)蛋白)

圖3蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1<C1<D1<E1型蛋白質(zhì)表達(dá)上調(diào)趨勢(shì)模型線圖(共4個(gè)蛋白)

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圖4蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1>C1>D1>E1型蛋白質(zhì)表達(dá)下調(diào)趨勢(shì)模型線圖(共6個(gè)蛋白)

圖4蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1>C1>D1>E1型蛋白質(zhì)表達(dá)下調(diào)趨勢(shì)模型線圖(共6個(gè)蛋白)

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