發(fā)布時(shí)間：2024-12-18 05:44

　　 目的:觀察軟堅(jiān)消癭顆粒對(duì)肝郁脾虛型橋本甲狀腺炎(HT)大鼠Treg和Th17特異性轉(zhuǎn)錄因子及細(xì)胞因子表達(dá)的影響,探討軟堅(jiān)消癭顆粒對(duì)HT的治療作用及其免疫學(xué)作用機(jī)制。方法:采用隨機(jī)數(shù)字法將48只SD大鼠分為正常組(12只)和造模組(36只)。采用高碘飲水聯(lián)合甲狀腺球蛋白皮下注射方法建立HT大鼠模型,再結(jié)合慢性束縛應(yīng)激、過度疲勞、飲食失節(jié)等復(fù)合方法制備肝郁脾虛模型。造模后,造模組大鼠隨機(jī)分為模型組、雷公藤組和軟堅(jiān)消癭組,每組12只,連續(xù)給藥8周。去除實(shí)驗(yàn)期間死亡大鼠和不合格標(biāo)本,每組留取10只檢測(cè)結(jié)果,觀察各組大鼠一般情況;末次給藥后采集大鼠腹主動(dòng)脈血和甲狀腺組織,采用ELISA法檢測(cè)大鼠血清甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)、甲狀腺過氧化酶抗體(TPOAb)、血清游離三碘甲腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、促甲狀腺激素釋放激素(TRH)和超敏促甲狀腺激素(TSH)水平及血清白細(xì)胞介素10(IL-10)、IL-17和IL-23水平;HE染色法檢測(cè)各組大鼠甲狀腺組織病理形態(tài)表現(xiàn);Western blotting法檢測(cè)各組大鼠甲狀腺組織中Foxp3和RORγt蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:與正常組比...

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、藥品、主要試劑和儀器
    1.2 造模和模型評(píng)價(jià)
        1.2.1 造模藥物配制
        1.2.2 HT模型的制備
        1.2.3 肝郁脾虛證模型的制備
        1.2.4 模型制備成功的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
    1.3 動(dòng)物分組和給藥
    1.4 標(biāo)本采集
    1.5 一般情況檢測(cè)
    1.6 ELISA法檢測(cè)各組大鼠血清甲狀腺抗體、甲狀腺功能指標(biāo)和相關(guān)細(xì)胞因子水平
    1.7 HE染色法檢測(cè)各組大鼠甲狀腺組織病理形態(tài)表現(xiàn)
    1.8 Western blotting法檢測(cè)各組大鼠甲狀腺組織中Foxp3和RORγt蛋白表達(dá)水平
    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠的一般情況
    2.2 正常組和造模組大鼠血清TGAb和TPOAb水平
    2.3 各組大鼠血清TGAb和TPOA水平
    2.4 各組大鼠血清FT3、FT4、TRH和TSH水平
    2.5 各組大鼠甲狀腺組織病理形態(tài)表現(xiàn)
    2.6 各組大鼠甲狀腺組織中Foxp3和RORγt蛋白表達(dá)水平
    2.7 各組大鼠血清IL-10、IL-17和IL-23水平
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