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基于重組水皰性口炎病毒載體的寨卡疫苗構(gòu)建及免疫原性評(píng)價(jià)

發(fā)布時(shí)間:2024-06-07 03:47
  目的建立表達(dá)寨卡病毒E蛋白或含prM蛋白的G蛋白缺失型重組水皰性口炎病毒(rVSV)載體疫苗,評(píng)價(jià)其免疫效果。方法選取E蛋白或含prM蛋白基因,分別構(gòu)建入prVSVΔG和prVSV骨架質(zhì)粒,通過(guò)反向遺傳學(xué)操作得到2種缺失VSV-G蛋白的重組病毒疫苗(rVSV△G-E、rVSV△G-prM-2A-E)和2種含VSV-G蛋白的重組病毒疫苗(rVSV-E、rVSV-prM-2A-E),免疫BALB/c小鼠后進(jìn)行體液免疫及細(xì)胞免疫水平檢測(cè),比較4種重組病毒疫苗免疫差異。結(jié)果 rVSV△G-prM-2A-E免疫后誘導(dǎo)產(chǎn)生的特異性抗體與rVSV-prM-2A-E免疫后抗體水平相當(dāng)(P>0.05),但顯著高于rVSV△G-E免疫組(P<0.05);rVSV△G-prM-2A-E免疫誘導(dǎo)產(chǎn)生的中和抗體略高于rVSV△G-E和rVSVE免疫組,但低于rVSV-prM-2A-E免疫組;4種重組疫苗免疫后能有效誘導(dǎo)細(xì)胞分泌淋巴細(xì)胞因子白細(xì)胞介素-2(IL-2)、γ-干擾素(IFN-γ)產(chǎn)生,但誘導(dǎo)產(chǎn)生的IFN-γ水平無(wú)顯著差異(P>0.05);rVSV△G-prM-2A-E及rVSV△G-...

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 重組骨架載體的構(gòu)建
        1.2.2 重組病毒包裝及擴(kuò)增
        1.2.3 重組病毒鑒定
        1.2.4 重組病毒疫苗免疫小鼠
        1.2.5 小鼠體液免疫和細(xì)胞免疫檢測(cè)
        1.2.6 重組病毒疫苗免疫血清的中和抗體測(cè)定
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2結(jié)果
    2.1重組骨架載體構(gòu)建及序列鑒定
    2.2重組病毒疫苗包裝及擴(kuò)增
    2.3重組病毒疫苗鑒定
        2.3.1 RT-PCR鑒定重組病毒基因組
        2.3.2重組病毒疫苗中外源蛋白表達(dá)鑒定
        2.3.3間接免疫熒光法檢測(cè)病毒蛋白在感染細(xì)胞中的定位
        2.3.4體外生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)
        2.3.5重組病毒疫苗對(duì)小鼠體質(zhì)量影響
        2.3.6重組病毒疫苗免疫血清中特異性抗體檢測(cè)
        2.3.7細(xì)胞因子IL-2、IFN-γ檢測(cè)
        2.3.8中和抗體檢測(cè)
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本文編號(hào):3990734

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