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從IRS-PI3K信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路探討壽爾智膠囊對(duì)阿爾茨海默病模型大鼠的作用

發(fā)布時(shí)間:2020-12-11 20:18
  目的觀察壽爾智膠囊對(duì)阿爾茨海默。ˋD)模型大鼠胰島素受體底物-1(IRS-1)和胰島素受體底物-2(IRS-2)及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的影響,探討其相關(guān)作用機(jī)制。方法 SD大鼠40只分為中藥壽爾智組、西藥安理申組、空白對(duì)照組與模型組,每組10只;向大鼠海馬區(qū)注射凝聚態(tài)Aβ25-35建立AD模型,予相應(yīng)藥物灌胃。免疫組化法測(cè)定海馬CA1區(qū)IRS-1、IRS-2、PI3K。結(jié)果 AD模型組大鼠IRS-1、IRS-2、PI3K的表達(dá)均有不同程度的下調(diào),而壽爾智膠囊治療后的大鼠海馬組織IRS-1、IRS-2、PI3K的表達(dá)均有顯著增加。結(jié)論壽爾智膠囊可能通過(guò)增加IRS-1、IRS-2、PI3K的表達(dá),激活海馬神經(jīng)元胰島素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。 

【文章來(lái)源】:時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2019年02期 第323-324頁(yè) 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:2 頁(yè)

【文章目錄】:
1 材料
    1.1 動(dòng)物
    1.2 試劑
    1.3 藥品
2 方法
    2.1 Aβ寡聚體的制備
    2.2 動(dòng)物模型的建立[7, 8]
    2.3 治療干預(yù)方法
    2.4 海馬組織取材
    2.5 免疫組化及分析
    2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
3 結(jié)果
4 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]胰島素信號(hào)傳導(dǎo)系統(tǒng)與阿爾茨海默病[J]. 施天明,丁美萍.  中華神經(jīng)科雜志. 2006(08)



本文編號(hào):2911161

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