目的:探討黃芪甲苷聯(lián)合迷走神經(jīng)電刺激（VNS）對腦缺血再灌注模型大鼠血清氧化應(yīng)激及炎癥因子水平影響。方法:選取健康雄性SD大鼠100只,隨機分為模型組、電刺激組、黃芪甲苷組、聯(lián)合組及對照組,各20只。模型組、電刺激組、黃芪甲苷組、聯(lián)合組大鼠采用改良線栓法建立腦缺血再灌注模型,對照組大鼠接受假手術(shù)。模型組和對照組均予以2 mL生理鹽水,腹腔注射;電刺激組予以右側(cè)頸部迷走神經(jīng)電刺激,每次5 min,連續(xù)刺激60 min;黃芪甲苷組予以20.0 mg/mL黃芪甲苷溶液2 mL,腹腔注射;聯(lián)合組予以20.0 mg/mL黃芪甲苷溶液2 mL,腹腔注射+右側(cè)頸部迷走神經(jīng)電刺激,每次5 min,連續(xù)刺激60 min。對大鼠神經(jīng)功能缺損評分、神經(jīng)細胞凋亡指數(shù)（AI）、腦組織NF-κB蛋白表達水平、氧化應(yīng)激指標水平及炎癥因子水平進行檢測。結(jié)果:治療后,對照組、模型組、電刺激組、黃芪甲苷組及聯(lián)合組大鼠神經(jīng)功能缺損評分分別為0、（3.41±0.37）、（2.31±0.25）、（2.05±0.29）和（1.58±0.21）分,神經(jīng)細胞AI分別為（3.29±0.41）、（42.37±5.14）、（31.94±3... 

【文章來源】：中華中醫(yī)藥學刊. 2019年07期 第1766-1770+1822頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

D:聯(lián)合組)圖2WesternBlot法檢測大鼠腦組織NF－κB蛋白表達結(jié)果(A:對照組

第37卷第7期2019年7月中華中醫(yī)藥學刊CHINESEARCHIVESOFTRADITIONALCHINESEMEDICINEVol．37No．7Jul．2019中華中醫(yī)藥ⅩⅩ學刊黃芪甲苷聯(lián)合迷走神經(jīng)電刺激對腦缺血再灌注模型大鼠血清氧化應(yīng)激及炎癥因子水平影響研究(正文見1766－1770頁)對照組模型組電刺激組黃芪甲苷組聯(lián)合組圖1各組大鼠神經(jīng)細胞凋亡TUNEL法染色(×400)

【參考文獻】：
期刊論文
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