誘發(fā)性2型糖尿病小鼠模型與自發(fā)性db/db小鼠特性的比較
發(fā)布時(shí)間:2020-12-08 11:23
目的建立誘發(fā)性2型糖尿病小鼠模型,并將其與自發(fā)性2型糖尿病小鼠db/db進(jìn)行比較分析?陀^評(píng)價(jià)兩種2型糖尿病小鼠模型,為糖尿病研究中動(dòng)物模型的選擇與實(shí)際應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法高脂飼料喂養(yǎng)C57BL/6J小鼠4周,腹腔連續(xù)3次注射STZ,建立誘發(fā)性2型糖尿病小鼠模型。感染后4周,大體肉眼觀察小鼠的肝臟、腎臟,測(cè)定糖耐量,血清生化指標(biāo)及血清細(xì)胞因子IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α、IL-17、IL-10表達(dá)量,將其與同齡的自發(fā)性2型糖尿病小鼠db/db進(jìn)行比較分析。結(jié)果肉眼觀察發(fā)現(xiàn),兩組模型小鼠的肝臟、腎臟與對(duì)照組均具有明顯差異。糖耐量分析中,兩組模型小鼠與對(duì)照組小鼠各時(shí)間點(diǎn)的血糖值均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),耐糖功能低下,兩組模型小鼠間血糖值無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。血液生化指標(biāo)中,與對(duì)照組小鼠相比,兩組模型小鼠GLU、CHOL、LDLC明顯升高(P<0.05);兩組模型小鼠相互比較,誘發(fā)性2型糖尿病小鼠血脂水平較高(P<0.05)。免疫指標(biāo)比較顯示:除IL-2外,兩組模型小鼠血清中細(xì)胞因子水平均較對(duì)照組小鼠明顯升高(P<0.05),而db/db小鼠...
【文章來(lái)源】:中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào). 2014年06期 第54-59+74+6頁(yè)
【文章頁(yè)數(shù)】:8 頁(yè)
【部分圖文】:
小鼠血糖變化
themice彈性,邊緣銳利。兩組模型小鼠肝臟體積明顯增大,外觀呈灰黃色,邊緣圓鈍,質(zhì)地較軟脆,無(wú)彈性,切面油膩感,典型肝脂肪變現(xiàn)象。其中db/db小鼠屬肥胖型小鼠,個(gè)體較大,肝臟體積比誘發(fā)性糖尿病小鼠更大,表面更具油膩感,且表面呈現(xiàn)點(diǎn)狀(圖4,彩插6)。②誘發(fā)性糖尿病小鼠的腎臟與對(duì)照組小鼠相比,肉眼觀察無(wú)明顯變化,基本一致;自發(fā)性糖尿病小鼠db/db的腎臟較大,個(gè)別小鼠腎臟壞死,剖開(kāi)發(fā)現(xiàn)內(nèi)部無(wú)實(shí)質(zhì),均是水樣內(nèi)容物(圖5,彩插6)。注:db/db小鼠和誘發(fā)性2型糖尿病小鼠分別與對(duì)照組比較,**P<0.01。圖6小鼠糖耐量結(jié)果Note.Respectivelycomparedthedb/dbmiceandinducedtype2diabetesmiceofthecontrolgroup,**P<0.01.Fig.6Resultsoforalglucosetolerancetestofthemice2.2糖耐量測(cè)定結(jié)果高脂飲食加STZ誘導(dǎo)的小鼠空腹血糖值大于11.1mmol/L的個(gè)體被認(rèn)為是成功建立的2型糖尿病模型小鼠。對(duì)誘發(fā)性的2型糖尿病小鼠、db/db小鼠及對(duì)照組小鼠進(jìn)行糖耐量測(cè)試,結(jié)果顯示與對(duì)照組小鼠相比,注射葡萄糖后15、30、60min和120min糖尿病小鼠血糖值均有顯著性提高,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),而兩組模型小鼠間血糖值差異無(wú)顯著性(P>0.05)。糖尿病小鼠耐糖功能低下,血糖值一直處于高水平,至120min時(shí)仍然較高,未能回到正常水平(圖6)。2.3血脂分析檢測(cè)血清顯示:與對(duì)照組小鼠比較,誘發(fā)性2型糖尿病小鼠和db/db小鼠GLU、TG、CHOL、HDLC、LDLC均有升高,其中GLU、CHOL、LDLC具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);誘發(fā)性2型糖尿病小鼠TG、CHOL、HDLC、LDLC水平較db/db小鼠高,其中血清TG、HDLC、LDLC水平差異有顯著性(P<0.05)(圖7)。57
中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào)2014年12月第22卷第6期ActaLabAnimSciSin,December2014,Vol.22.No.62.4細(xì)胞因子變化CBA法檢測(cè)血清細(xì)胞因子表達(dá)情況,結(jié)果顯示:兩組模型小鼠相互比較,db/db小鼠血清中IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α、IL-17、IL-10的濃度均高于誘發(fā)性2型糖尿病小鼠,其中IL-6、IFN-γ、TNF-α差異有顯著性(P<0.05);與對(duì)照組相比,除了IL-2以外,兩組模型小鼠IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α、IL-17、IL-10的水平均顯著增高(P<0.05)(圖8)。注:分別比較db/db、誘發(fā)性2型糖尿病和對(duì)照組小鼠,**P<0.01,*P<0.05。圖7小鼠血清生化指標(biāo)Note.Respectivelycomparedthedb/dbmouse,inducedtype2diabetesandcontrolgroupmice,**P<0.01,*P<0.05.Fig.7Theserumbiochemicalindicesofthemice注:分別比較db/db、誘發(fā)性2型糖尿病和對(duì)照組小鼠,**P<0.01,*P<0.05。圖8小鼠血清中細(xì)胞因子水平Note.Respectivelycomparedthedb/dbmice,inducedtype2diabetesmiceandcontrolgroupmice,**P<0.01,*P<0.05.Fig.8Serumcytokinelevelsinthemice綜上所述,將兩種糖尿病小鼠模型進(jìn)行比較,結(jié)果顯示:①兩組模型小鼠的肝臟均存在病變,但差異不大;與對(duì)照組小鼠相比肝臟體積明顯增大,呈現(xiàn)典型的脂肪肝變現(xiàn)象,其中db/db小鼠的肝臟更油膩。58
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]兩種實(shí)驗(yàn)性糖尿病模型小鼠的比較[J]. 劉倩,王清,張學(xué)梅. 中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué). 2013(09)
[2]自發(fā)性2型糖尿病模型db/db小鼠生物學(xué)特性研究[J]. 陸潔,劉靜,裴天仙,田興美,申秀萍. 藥物評(píng)價(jià)研究. 2013(05)
[3]恒河猴糖尿病動(dòng)物模型血清及組織中細(xì)胞因子的變化[J]. 朱華,徐艷峰,劉穎,黃瀾,秦川. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào). 2013(03)
[4]鏈脲佐菌素誘導(dǎo)建立長(zhǎng)期穩(wěn)定糖尿病小鼠模型的給藥方案研究[J]. 閔筱輝,陳其奎,于濤,周慧敏. 中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2013(04)
[5]兩種實(shí)驗(yàn)性糖尿病模型血糖血脂的比較研究[J]. 李楠,孫云峰,范穎,賈旭鳴,林庶茹,吳志香. 遼寧中醫(yī)雜志. 2011(06)
[6]2型糖尿病動(dòng)物模型制備方法探討[J]. 王春田,王莉,石巖. 實(shí)用中醫(yī)內(nèi)科雜志. 2011(04)
[7]2型糖尿病動(dòng)物模型研究概況[J]. 田婷,馬向華,沈捷. 醫(yī)學(xué)綜述. 2011(06)
[8]鏈脲佐菌素誘導(dǎo)小鼠Ⅱ型糖尿病模型的研究[J]. 鄭素玲,陳超,武煒,楊金迪,劉超遜,史緒,王金灤,楊基碩. 動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2010(07)
本文編號(hào):2905010
【文章來(lái)源】:中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào). 2014年06期 第54-59+74+6頁(yè)
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【部分圖文】:
小鼠血糖變化
themice彈性,邊緣銳利。兩組模型小鼠肝臟體積明顯增大,外觀呈灰黃色,邊緣圓鈍,質(zhì)地較軟脆,無(wú)彈性,切面油膩感,典型肝脂肪變現(xiàn)象。其中db/db小鼠屬肥胖型小鼠,個(gè)體較大,肝臟體積比誘發(fā)性糖尿病小鼠更大,表面更具油膩感,且表面呈現(xiàn)點(diǎn)狀(圖4,彩插6)。②誘發(fā)性糖尿病小鼠的腎臟與對(duì)照組小鼠相比,肉眼觀察無(wú)明顯變化,基本一致;自發(fā)性糖尿病小鼠db/db的腎臟較大,個(gè)別小鼠腎臟壞死,剖開(kāi)發(fā)現(xiàn)內(nèi)部無(wú)實(shí)質(zhì),均是水樣內(nèi)容物(圖5,彩插6)。注:db/db小鼠和誘發(fā)性2型糖尿病小鼠分別與對(duì)照組比較,**P<0.01。圖6小鼠糖耐量結(jié)果Note.Respectivelycomparedthedb/dbmiceandinducedtype2diabetesmiceofthecontrolgroup,**P<0.01.Fig.6Resultsoforalglucosetolerancetestofthemice2.2糖耐量測(cè)定結(jié)果高脂飲食加STZ誘導(dǎo)的小鼠空腹血糖值大于11.1mmol/L的個(gè)體被認(rèn)為是成功建立的2型糖尿病模型小鼠。對(duì)誘發(fā)性的2型糖尿病小鼠、db/db小鼠及對(duì)照組小鼠進(jìn)行糖耐量測(cè)試,結(jié)果顯示與對(duì)照組小鼠相比,注射葡萄糖后15、30、60min和120min糖尿病小鼠血糖值均有顯著性提高,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),而兩組模型小鼠間血糖值差異無(wú)顯著性(P>0.05)。糖尿病小鼠耐糖功能低下,血糖值一直處于高水平,至120min時(shí)仍然較高,未能回到正常水平(圖6)。2.3血脂分析檢測(cè)血清顯示:與對(duì)照組小鼠比較,誘發(fā)性2型糖尿病小鼠和db/db小鼠GLU、TG、CHOL、HDLC、LDLC均有升高,其中GLU、CHOL、LDLC具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);誘發(fā)性2型糖尿病小鼠TG、CHOL、HDLC、LDLC水平較db/db小鼠高,其中血清TG、HDLC、LDLC水平差異有顯著性(P<0.05)(圖7)。57
中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào)2014年12月第22卷第6期ActaLabAnimSciSin,December2014,Vol.22.No.62.4細(xì)胞因子變化CBA法檢測(cè)血清細(xì)胞因子表達(dá)情況,結(jié)果顯示:兩組模型小鼠相互比較,db/db小鼠血清中IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α、IL-17、IL-10的濃度均高于誘發(fā)性2型糖尿病小鼠,其中IL-6、IFN-γ、TNF-α差異有顯著性(P<0.05);與對(duì)照組相比,除了IL-2以外,兩組模型小鼠IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α、IL-17、IL-10的水平均顯著增高(P<0.05)(圖8)。注:分別比較db/db、誘發(fā)性2型糖尿病和對(duì)照組小鼠,**P<0.01,*P<0.05。圖7小鼠血清生化指標(biāo)Note.Respectivelycomparedthedb/dbmouse,inducedtype2diabetesandcontrolgroupmice,**P<0.01,*P<0.05.Fig.7Theserumbiochemicalindicesofthemice注:分別比較db/db、誘發(fā)性2型糖尿病和對(duì)照組小鼠,**P<0.01,*P<0.05。圖8小鼠血清中細(xì)胞因子水平Note.Respectivelycomparedthedb/dbmice,inducedtype2diabetesmiceandcontrolgroupmice,**P<0.01,*P<0.05.Fig.8Serumcytokinelevelsinthemice綜上所述,將兩種糖尿病小鼠模型進(jìn)行比較,結(jié)果顯示:①兩組模型小鼠的肝臟均存在病變,但差異不大;與對(duì)照組小鼠相比肝臟體積明顯增大,呈現(xiàn)典型的脂肪肝變現(xiàn)象,其中db/db小鼠的肝臟更油膩。58
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]兩種實(shí)驗(yàn)性糖尿病模型小鼠的比較[J]. 劉倩,王清,張學(xué)梅. 中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué). 2013(09)
[2]自發(fā)性2型糖尿病模型db/db小鼠生物學(xué)特性研究[J]. 陸潔,劉靜,裴天仙,田興美,申秀萍. 藥物評(píng)價(jià)研究. 2013(05)
[3]恒河猴糖尿病動(dòng)物模型血清及組織中細(xì)胞因子的變化[J]. 朱華,徐艷峰,劉穎,黃瀾,秦川. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào). 2013(03)
[4]鏈脲佐菌素誘導(dǎo)建立長(zhǎng)期穩(wěn)定糖尿病小鼠模型的給藥方案研究[J]. 閔筱輝,陳其奎,于濤,周慧敏. 中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2013(04)
[5]兩種實(shí)驗(yàn)性糖尿病模型血糖血脂的比較研究[J]. 李楠,孫云峰,范穎,賈旭鳴,林庶茹,吳志香. 遼寧中醫(yī)雜志. 2011(06)
[6]2型糖尿病動(dòng)物模型制備方法探討[J]. 王春田,王莉,石巖. 實(shí)用中醫(yī)內(nèi)科雜志. 2011(04)
[7]2型糖尿病動(dòng)物模型研究概況[J]. 田婷,馬向華,沈捷. 醫(yī)學(xué)綜述. 2011(06)
[8]鏈脲佐菌素誘導(dǎo)小鼠Ⅱ型糖尿病模型的研究[J]. 鄭素玲,陳超,武煒,楊金迪,劉超遜,史緒,王金灤,楊基碩. 動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2010(07)
本文編號(hào):2905010
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