發(fā)布時(shí)間：2020-12-07 05:43

　　目的研究不同培養(yǎng)條件下,脂聯(lián)素對(duì)成骨細(xì)胞的基質(zhì)細(xì)胞衍生因子（SDF-1）以及間充質(zhì)干細(xì)胞CXCR4表達(dá)的影響。方法提取重組的脂聯(lián)素蛋白,將10μg/m L脂聯(lián)素作用于單獨(dú)培養(yǎng)的MC3T3-E1以及C3H10T1/2細(xì)胞,Real-time定量PCR方法檢測(cè)SDF-1/CXCR4表達(dá)變化;設(shè)計(jì)MC3T3-E1及C3H10T1/2細(xì)胞共培養(yǎng)體系,比較共培養(yǎng)對(duì)MC3T3-E1及C3H10T1/2細(xì)胞的SDF-1/CXCR4表達(dá)變化;將脂聯(lián)素加入共培養(yǎng)體系,比較脂聯(lián)素對(duì)共培養(yǎng)體系中MC3T3-E1及C3H10T1/2細(xì)胞SDF-1/CXCR4 mRNA表達(dá)變化。結(jié)果 Real-time定量PCR結(jié)果顯示:單獨(dú)培養(yǎng)條件下,脂聯(lián)素促進(jìn)了MC3T3-E1細(xì)胞SDF-1mRNA的表達(dá);而在共培養(yǎng)體系中,脂聯(lián)素則下調(diào)了MC3T3-E1細(xì)胞SDF-1mRNA的表達(dá)。無(wú)論單獨(dú)培養(yǎng)還是共同培養(yǎng),脂聯(lián)素對(duì)C3H10T1/2細(xì)胞的CXCR4表達(dá)均起下調(diào)作用。結(jié)論脂聯(lián)素對(duì)成骨細(xì)胞SDF-1的表達(dá)呈雙向調(diào)節(jié)作用,而對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞CXCR4則起下調(diào)作用。脂聯(lián)素通過(guò)調(diào)節(jié)SDF-1/CXCR4影響間充質(zhì)干細(xì)胞和成骨細(xì)胞的微... 

【文章來(lái)源】：口腔醫(yī)學(xué). 2014年11期 第801-805頁(yè)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1材料與方法
    1. 1實(shí)驗(yàn)材料
    1. 2脂聯(lián)素蛋白的提取
    1. 3細(xì)胞培養(yǎng)
    1. 4 Transwell共培養(yǎng)體系
    1. 5 Real - time定量PCR檢測(cè)SDF - 1、CXCR4mRNA水平的表達(dá)變化
    1. 6統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2結(jié)果
    2. 1脂聯(lián)素調(diào)節(jié)了C3H10T1 /2及MC3T3 - E1細(xì)胞的SDF - 1及CXCR4的表達(dá)
    2. 2MC3T3 - E1與C3H10T1 /2細(xì)胞共培養(yǎng)影響SDF - 1的表達(dá)
    2. 3脂聯(lián)素對(duì)MC3T3 - E1與C3H10T1 /2細(xì)胞共培養(yǎng)體系的影響
3討論



本文編號(hào)：2902737