發(fā)布時間：2020-12-05 02:30

　　目的:通過3種無血清紅系定向誘導分化培養(yǎng)體系比較,優(yōu)化培養(yǎng)體系誘導臍帶血干/祖細胞（HSPC）體外紅系定向分化,以滿足基礎研究與臨床應用。方法:應用磁珠分選臍帶血單個核細胞中的CD34⁺細胞;分別接種到3種培養(yǎng)體系（1、2、3）中并采用3階段培養(yǎng)法誘導CD34⁺細胞紅系定向分化,在分化不同階段進行細胞計數(shù),瑞氏吉姆薩染色,應用流式細胞術檢測細胞表面CD71、CD235a的表達,集落形成能力檢測鑒定紅系分化的進程。結(jié)果:體系2促HSPC增殖能力最強,體系3促紅系分化效果最佳。體系2培養(yǎng)的細胞增殖能力均明顯高于體系1、2（P <0.05）;FACS分析顯示,紅系表面分子CD71、CD235a在體系3培養(yǎng)的細胞表面表達最高,分化d 15 CD235a+百分率高達（92.23±3.89）%,體系2為（84.67±3.12）%,體系1為（72.17±6.83）%（P <0.05）;細胞形態(tài)學染色顯示,體系3培養(yǎng)的細胞在分化d 12的晚幼紅細胞比例為（67.67±2.08）%,是體系2的10.69倍、體系1的25.34倍（P <0.05... 

【文章來源】：中國實驗血液學雜志. 2019年03期 第935-941頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
材料和方法
    標本來源
    試劑與儀器
    臍帶血CD34+細胞的制備
    臍帶血CD34+細胞的體外培養(yǎng)
    細胞計數(shù)
    細胞表面CD71、CD235a表達的流式細胞術檢測
    細胞甩片、瑞氏姬姆薩染色
    造血祖細胞集落培養(yǎng)
    統(tǒng)計學分析
結(jié)果
    不同培養(yǎng)體系中臍帶血CD34+細胞增殖能力的比較
    不同培養(yǎng)體系中臍帶血CD34+細胞紅系分化比較
    不同培養(yǎng)體系中CD34+細胞紅系分化的細胞形態(tài)學分析比較
    不同培養(yǎng)體系中CD34+細胞紅系分化的造血集落形成實驗比較
討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]臍血單個核細胞來源紅系祖細胞的誘導擴增及保存的研究[J]. 陳琳,謝小燕,習佳飛,呂洋,田宇,劉大慶,岳文,李艷華,南雪,李思婷,范增,裴雪濤.  中華血液學雜志. 2016 (01)
[2]人臍帶間充質(zhì)干細胞條件培養(yǎng)基體外支持造血的功能[J]. 李麗娜,韓之波,王有為,羅偉峰,及月茹,楊舟鑫,馮莉,戚仁斌,李揚秋,韓忠朝.  中國實驗血液學雜志. 2012(04)



本文編號：2898702