目的：對來源于廣西眼鏡蛇毒的NGF蛋白的基因進(jìn)行體外擴(kuò)增、克隆及序列分析，并表達(dá)。方法：應(yīng)用柱層析法從廣西眼鏡蛇毒分離純化出有生物活性的NGF；采用Trizol法從廣西眼鏡蛇毒腺中提取總RNA，經(jīng)RT-PCR擴(kuò)增出NGF的cDNA，測序后與其它來源的NGF比較同源性；將來源于廣西眼鏡蛇毒的NGF蛋白的基因克隆至融合表達(dá)載體pET-40b（+）中，轉(zhuǎn)化至大腸桿菌BL21（DE3）中，經(jīng)IPTG誘導(dǎo)表達(dá)出NGF。結(jié)果：廣西眼鏡蛇毒的NGF可在大腸桿菌中克隆和表達(dá)，為進(jìn)一步研究NGF的結(jié)構(gòu)和功能關(guān)系提供更多的信息。 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
論文
    文中主要英文縮寫
    1、 中文摘要
    2、中文關(guān)鍵詞
    3、 英文摘要
    英文關(guān)鍵詞
    4、 前言
    5、 第一篇 廣西眼鏡蛇中神經(jīng)生長因子的分離純化及性質(zhì)研究
        5.1 摘要
        5.2 材料與儀器
        5.3 實(shí)驗(yàn)步驟與方法
        5.4 結(jié)果和討論
    6、 第二篇 廣西眼鏡蛇NGF的克隆及序列分析
        6.1 摘要
        6.2 材料與儀器
        6.3 實(shí)驗(yàn)步驟與方法
        6.4 結(jié)果和討論
    7、 第三篇 廣西眼鏡蛇NGF在E．coli中的的表達(dá)
        7.1 摘要
        7.2 材料與儀器
        7.3 實(shí)驗(yàn)步驟與方法
        7.4 結(jié)果和討論
    8、 小結(jié)
    9、 參考文獻(xiàn)
    10、 致謝
綜述
    11、 正文
    12、 參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]神經(jīng)營養(yǎng)因子低親和力受體——P75NTR[J]. 陳昌杰,何蘊(yùn)韶.  國外醫(yī)學(xué)(分子生物學(xué)分冊). 2003(06)
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本文編號：2897772