發(fā)布時(shí)間：2020-12-04 09:44

　　人乳頭瘤病毒（human papillomavirus,HPV）是一種無(wú)包膜的環(huán)狀閉合雙鏈DNA病毒,在鱗狀上皮細(xì)胞層進(jìn)行病毒復(fù)制。迄今,已發(fā)現(xiàn)100多種HPV型,其中只有少數(shù)高危型的HPV易引起宮頸癌。高危型HPV（如HPV-16、18、31）與生殖道感染有關(guān)并且可以通過(guò)基因組整合入宿主細(xì)胞染色體中,引起細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化,從而使生殖系統(tǒng)癌變。低危型HPV（如HPV6、11）主要引起尖銳濕疣等良性增生。HPV基因組的早期區(qū)編碼干擾細(xì)胞周期調(diào)控的E6/E7癌蛋白,高危型HPV的E6/E7癌蛋白能夠與宿主細(xì)胞靶向結(jié)合,并與轉(zhuǎn)錄活性有關(guān),大多數(shù)研究者致力于研究HPV癌蛋白與靶細(xì)胞中蛋白質(zhì)的相互作用。E6蛋白通過(guò)泛素途徑降解p53,因此,在DNA受損傷時(shí)不能誘導(dǎo)細(xì)胞生長(zhǎng)停滯或凋亡。E7結(jié)合pRB,p107,and p130,并使其降解,同時(shí)阻止Mi2組蛋白乙�；�轉(zhuǎn)移酶,誘導(dǎo)c-Myc,抑制TGFβ信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。HPV-16 E6/E7的重要性已被人們所公認(rèn)。因此,為了更多的了解HPV病毒感染、致癌機(jī)制、RNAi、臨床治療和疫苗的研制,我們需要從動(dòng)物組織、細(xì)胞、分子等不同水平研究HPV。首先,用PC... 

【文章來(lái)源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】：89 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

--1：pET-32a（+）-E6/E7載體的構(gòu)建Fig1-1：constructionofvectorpET-32a（+）-E6/E7

重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生畢業(yè)論文attgtaacct tttgttgcaa gtgtgactct acgcttcggt tgtgcgtaca aagcacacac gtagacattc gtactttggaagacctgtta atgggcacac taggaattgt gtgccccatc tgttctcaga aaccataa圖 1-4 重組質(zhì)粒的序列Fig 1-4 The sequence of recombinant plasmid pET-32a(+)-E6/E7

2 induced pET-32-E65 induced pET-32-E6/marker（KD） 8 unindssion of HPV-16 E6/E7 pro-6 HPV-16 E6/E7 蛋白ryotic expression of H菌 BL-21(DE3)中的異性結(jié)合的蛋白印 1-7）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]攜帶小鼠白介素12基因的增殖型腺病毒對(duì)胃癌細(xì)胞株化療敏感性影響的研究[J]. 薛緒潮,方國(guó)恩,王星華,畢建威,曹貴松,錢其軍.  中華胃腸外科雜志. 2005(02)
[2]人乳頭瘤病毒11型E6的原核表達(dá)[J]. 王飛,畢志剛,李光富,王群,王新軍,劉豐,張兆松.  中國(guó)皮膚性病學(xué)雜志. 2004(05)
[3]修飾hTERT核心啟動(dòng)子靶向轉(zhuǎn)錄FCY1的重組腺病毒的構(gòu)建及鑒定[J]. 滑瑋,辛?xí)匝?蘇明權(quán),李立文.  第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2003(08)
[4]氣管內(nèi)應(yīng)用白介素2重組腺病毒免疫治療肺轉(zhuǎn)移癌[J]. 陳吉泉,顏澤敏,于益芝.  免疫學(xué)雜志. 2003(02)



本文編號(hào)：2897380