目的探討Gasdermin-D（GSDMD）蛋白在匹羅卡品致癲癇大鼠模型海馬組織中的表達及作用。方法成年級SD大鼠64只,隨機選取12只為正常對照組,其余大鼠建立氯化鋰-匹羅卡品癲癇模型,造模成功后隨機分為1d、7d、14d、28d組。通過免疫組化、RT-PCR檢測大鼠海馬組織GSDMD、Caspase-4及IL-1β在癲癇造模后不同時間點的表達水平。結(jié)果 GSDMD、Caspase-4陽性表達及mRNA表達除了對照組和造模后1d比較差異無統(tǒng)計學意義外,其余兩兩比較差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.01）,且造模28d高于其余四組（P<0.01）。IL-1β陽性表達、mRNA表達造模前后各時間點比較差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.01）,造模28d表達明顯高于其余四組（P<0.01）。結(jié)論 GSDMD蛋白在大鼠癲癇模型海馬中異常升高,與造模時間相關(guān),造模28d表達最高,可能與介導Caspase-4激活I(lǐng)L-1β炎癥因子表達有關(guān)。 

【文章來源】：立體定向和功能性神經(jīng)外科雜志. 2019年03期 第147-151+156頁

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

圖１各組大鼠海馬齒狀回ＧＳＤＭＤ蛋白表達（＊４００）Ａ：對照組；Ｂ：１ｄ組；Ｃ：７ｄ組；Ｄ：１４ｄ組；Ｅ：２８ｄ組（黑色箭頭代表陽性表達）

兩比較差異均有統(tǒng)計學意義（Ｐ＜０．０１），且造模２８ｄ升高尤為明顯，均高于其余四組（Ｐ＜０．０１）。ＩＬ－１β陽性表達造模前后各時間點比較差異均有統(tǒng)計學意義（Ｐ＜０．０１），造模２８ｄ表達明顯高于其余四組（Ｐ＜０．０１）（圖１－２，表１）。圖１各組大鼠海馬齒狀回ＧＳＤＭＤ蛋白表達（＊４００）Ａ：對照組；Ｂ：１ｄ組；Ｃ：７ｄ組；Ｄ：１４ｄ組；Ｅ：２８ｄ組（黑色箭頭代表陽性表達）圖２各組大鼠海馬齒狀回Ｃａｓｐａｓｅ－４蛋白表達（＊４００）Ａ：對照組；Ｂ：１ｄ組；Ｃ：７ｄ組；Ｄ：１４ｄ組；Ｅ：２８ｄ組（黑色箭頭代表陽性表達）圖３各組大鼠海馬齒狀回ＩＬ－１β蛋白表達（＊４００）Ａ：對照組；Ｂ：１ｄ組；Ｃ：７ｄ組；Ｄ：１４ｄ組；Ｅ：２８ｄ組（黑色箭頭代表陽性表達）立體定向和功能性神經(jīng)外科雜志２０１９年第３２卷第３期ＣｈｉｎＪＳｔｅｒｅｏｔａｃｔＦｕｎｃｔＮｅｕｒｏｓｕｒｇ，Ｊｕｎ．２０１９，Ｖｏｌ．３２，Ｎｏ．３９４１

０１），造模２８ｄ表達明顯高于其余四組（Ｐ＜０．０１）（圖１－２，表１）。圖１各組大鼠海馬齒狀回ＧＳＤＭＤ蛋白表達（＊４００）Ａ：對照組；Ｂ：１ｄ組；Ｃ：７ｄ組；Ｄ：１４ｄ組；Ｅ：２８ｄ組（黑色箭頭代表陽性表達）圖２各組大鼠海馬齒狀回Ｃａｓｐａｓｅ－４蛋白表達（＊４００）Ａ：對照組；Ｂ：１ｄ組；Ｃ：７ｄ組；Ｄ：１４ｄ組；Ｅ：２８ｄ組（黑色箭頭代表陽性表達）圖３各組大鼠海馬齒狀回ＩＬ－１β蛋白表達（＊４００）Ａ：對照組；Ｂ：１ｄ組；Ｃ：７ｄ組；Ｄ：１４ｄ組；Ｅ：２８ｄ組（黑色箭頭代表陽性表達）立體定向和功能性神經(jīng)外科雜志２０１９年第３２卷第３期ＣｈｉｎＪＳｔｅｒｅｏｔａｃｔＦｕｎｃｔＮｅｕｒｏｓｕｒｇ，Ｊｕｎ．２０１９，Ｖｏｌ．３２，Ｎｏ．３９４１


本文編號：2895193