發(fā)布時間：2018-06-16 15:38

  本文選題：脂肪源間充質(zhì)干細胞 + 低氧��； 參考：《中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)》2007年碩士論文

【摘要】： 間充質(zhì)干細胞具有強大的自我更新和多系分化潛能，體內(nèi)外實驗表明其可以向神經(jīng)細胞、血管內(nèi)皮細胞、上皮細胞、脂肪細胞、成骨細胞及成軟骨細胞分化，因而在組織修復(fù)上有著誘人的前景。另一方面，間充質(zhì)干細胞有獨特的免疫抑制功能，能夠抑制T細胞的增殖、樹突狀細胞的成熟，在抑制排斥反應(yīng)和治療自身免疫性疾病方面是一可行的臨床選擇。因此如何優(yōu)化干細胞的體外培養(yǎng)條件，以更好的模擬干細胞的體內(nèi)狀態(tài)，以及在體外培養(yǎng)擴增出更適合移植的種子細胞，又是一個十分重要的課題。目前對于干細胞生理特性的體外研究主要是在20％O_2的培養(yǎng)條件下進行，并不符合體內(nèi)的微環(huán)境。本文初步探討了在2％O_2的培養(yǎng)條件下，脂肪源間充質(zhì)干細胞不同方面的生理特性是否有所改變，一共包括三部分的內(nèi)容。 第一部分研究了低氧對脂肪源間充質(zhì)干細胞基本表型、干細胞的標志性基因以及遷移能力影響。結(jié)果提示2％O_2的培養(yǎng)條件下，，其基本表型沒有改變，干細胞的標志性基因OCT-4和nanog可以保持表達；2％O_2的低氧條件使脂肪源間充質(zhì)干細胞表面CXCR4表達明顯增加，遷移試驗證實這些細胞向SDF因子的遷移能力提高。 第二部分研究了脂肪來源的間充質(zhì)干細胞對T細胞的免疫抑制功能以及低氧對間充質(zhì)干細胞免疫特性的影響，體外實驗觀察了2％O_2的培養(yǎng)條件下，脂肪來源的間充質(zhì)干細胞表面免疫相關(guān)分子的表達。結(jié)果提示脂肪源間充質(zhì)干細胞與T細胞的比率為1∶1時可顯著抑制T細胞的增殖，而AMSCs和T細胞的比率為1∶10和1∶100時沒有明顯抑制效果；低氧培養(yǎng)的脂肪源間充質(zhì)干細胞HLA-DR分子及其反式激活因子表達上調(diào)。 第三部分研究了脂肪源間充質(zhì)干細胞的成骨和成脂分化潛能，以及移植到經(jīng)全身照射過的小鼠體內(nèi)后，用PET檢測AMSCs的分布情況。結(jié)果提示脂肪來源的間充質(zhì)干細胞可向成骨細胞、脂肪細胞分化。AMSCs移植后在肺部潴留較多，另外主要分布于胃腸道，肝臟等組織。
[Abstract]:Mesenchymal stem cells have the potential of self-renewal and multi-lineage differentiation. In vitro and in vivo, mesenchymal stem cells can differentiate into neural cells, vascular endothelial cells, epithelial cells, adipocytes, osteoblasts and chondroblasts. As a result, there are attractive prospects for tissue repair. On the other hand, mesenchymal stem cells have a unique immunosuppressive function, which can inhibit the proliferation of T cells and the maturation of dendritic cells. It is a feasible clinical choice in inhibiting rejection and treating autoimmune diseases. Therefore, how to optimize the culture conditions of stem cells in vitro, to better simulate the status of stem cells in vivo, and in vitro culture to expand more suitable for transplantation of seed cells, is also a very important issue. At present, the physiological characteristics of stem cells are mainly studied under the culture condition of 20g / O _ 2, which does not conform to the microenvironment in vivo. In this paper, we discussed whether the physiological characteristics of adipose derived mesenchymal stem cells have changed in different aspects under the condition of 2ostack 2, which consists of three parts. In the first part, we studied the effects of hypoxia on the basic phenotype of adipose derived mesenchymal stem cells, the signature genes and migration ability of stem cells. The results showed that the basic phenotype of the stem cells remained unchanged under the culture condition of 2O 2, and the expression of CXCR4 on the surface of adipose derived mesenchymal stem cells was significantly increased by the hypoxia condition of OCT-4 and nanog, and the expression of CXCR4 on the surface of adipose derived mesenchymal stem cells was significantly increased. Migration assay confirmed that the migration ability of these cells to SDF factors was increased. In the second part, the immunosuppressive effect of adipose derived mesenchymal stem cells on T cells and the effects of hypoxia on the immune properties of mesenchymal stem cells were studied. Expression of immune-associated molecules on the surface of adipose derived mesenchymal stem cells. The results suggested that the ratio of adipose derived mesenchymal stem cells to T cells was 1:1, but the ratio of AMSCs to T cells was 1:10 and 1: 100. The expression of HLA-DR and its transactivator was up-regulated in adipose derived mesenchymal stem cells cultured in hypoxia. In the third part, the osteogenic and adipogenic potential of adipose derived mesenchymal stem cells (MSCs) was studied, and the distribution of AMSCs was detected by PET after transplantation to mice irradiated with whole body. The results suggested that adipose-derived mesenchymal stem cells could be transferred to osteoblasts. After transplantation of adipocyte differentiation. AMSCs were mainly distributed in gastrointestinal and liver tissues.
【學(xué)位授予單位】：中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2007
【分類號】：R329

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 王丹陽;朱廣瑾;徐成麗;;NF-κB在某些心血管疾病中的作用[J];基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床;2011年09期

2 皮衛(wèi)峰;郭雪君;徐衛(wèi)國;;骨形成蛋白-2對低氧狀態(tài)下的人肺動脈平滑肌細胞PTEN表達的作用[J];中國衛(wèi)生檢驗雜志;2011年06期

3 康翰林;程英;任惠明;陳永青;王小同;;米諾環(huán)素對慢性低氧高二氧化碳模型小鼠小膠質(zhì)細胞活化的影響[J];溫州醫(yī)學(xué)院學(xué)報;2011年04期

4 于瑜;左紅艷;王德文;王少霞;彭瑞云;閆傲霜;;失血復(fù)合缺氧缺水缺食對大鼠心臟功能和心肌結(jié)構(gòu)的影響[J];解放軍預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志;2011年04期

5 葉裕良;蘭愛平;林琳;袁福利;周舸;張莉莉;莫利求;陳培熹;馮鑒強;;谷氨酸轉(zhuǎn)運體-1在H_2S保護PC12細胞對抗化學(xué)性低氧損傷中的作用[J];中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志;2011年04期

6 陳寶元;;阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征與認知功能損害[J];中國實用內(nèi)科雜志;2011年07期

7 馮學(xué)威;周曉明;;阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征與內(nèi)分泌疾病[J];中國實用內(nèi)科雜志;2011年07期

8 莫利求;蘭愛平;林琳;周舸;張莉莉;楊春濤;王秀玉;楊戰(zhàn)利;陳培熹;馮鑒強;;右美托咪定對抗化學(xué)性低氧引起的PC12細胞損傷[J];中國藥理學(xué)通報;2011年09期

9 劉欣;梁永;胡小萍;張娟;;聯(lián)合胎心監(jiān)護和臍血流測定監(jiān)測圍產(chǎn)兒低氧[J];四川醫(yī)學(xué);2011年06期

10 陳陽;劉津平;魏曉燕;趙彩紅;李柱一;劉瑩瑩;;低壓氧艙慢性間斷性缺氧誘導(dǎo)大鼠膈神經(jīng)長時程易化[J];神經(jīng)解剖學(xué)雜志;2011年03期

相關(guān)會議論文 前10條

1 杜繼曾;陳學(xué)群;張穎沙;劉健翔;許寧一;張家興;;低氧下生長發(fā)育抑制與認知功能促進的調(diào)節(jié)機制[A];中國生理學(xué)會第五屆比較生理學(xué)學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2004年

2 唐嘉茵;劉東華;羅曉禾;趙丹;劉慧雯;;HIF-1α對小鼠耳緣成纖維細胞組蛋白乙�；�的影響[A];中國解剖學(xué)會2011年年會論文文摘匯編[C];2011年

3 何敬全;趙娟娟;董其平;柴真;;低氧后HIF-1α和VEGF在皮層和海馬星形膠質(zhì)細胞中具有不同的表達水平[A];“基因、進化與生理功能多樣性”海內(nèi)外學(xué)術(shù)研討會暨中國生理學(xué)會第七屆比較生理學(xué)學(xué)術(shù)會議論文摘要[C];2009年

4 裴建明;王躍民;馬恒;黃德明;;不同時間低氧后心肌細胞鈣瞬變的變化[A];中國生理學(xué)會第21屆全國代表大會暨學(xué)術(shù)會議論文摘要匯編[C];2002年

5 朱玲玲;趙彤;趙惠卿;吳燕;吳麗穎;丁愛石;范明;;不同程度低氧對神經(jīng)干細胞增殖和HIF基因表達的作用[A];中國生理學(xué)會第六屆應(yīng)用生理學(xué)委員會全國學(xué)術(shù)會議論文摘要匯編[C];2003年

6 鄭瑩;閆福嶺;;Egb761對慢性低氧低糖培養(yǎng)小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞RAGE、LRP-1表達影響的實驗研究[A];第十一屆全國神經(jīng)病學(xué)學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2008年

7 何慶;馮靖;周芹;牛文彥;陳寶元;;不同頻率間歇低氧對3T3L1脂肪細胞炎癥因子和脂肪因子的影響[A];中華醫(yī)學(xué)會第十次全國內(nèi)分泌學(xué)學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2011年

8 洪欣;尹昭云;馬智;張東祥;裴雪濤;;低氧及低氧習(xí)服/預(yù)處理時心肌細胞凋亡的變化[A];中國生理學(xué)會第21屆全國代表大會暨學(xué)術(shù)會議論文摘要匯編[C];2002年

9 張珠華;李曉永;林寧;張洪梅;杜世春;蘇青;;氯化鈷誘導(dǎo)低氧上調(diào)3T3-L1脂肪細胞MCP-1的表達[A];中華醫(yī)學(xué)會第十次全國內(nèi)分泌學(xué)學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2011年

10 盧巍;康健;;間歇低氧通過JNK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路誘導(dǎo)大鼠INS-1細胞凋亡[A];中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)年會——2011（第十二次全國呼吸病學(xué)學(xué)術(shù)會議）論文匯編[C];2011年

相關(guān)重要報紙文章 前10條

1 北京體育大學(xué)科研中心教授 胡揚;低氧運動也很棒[N];健康報;2010年

2 天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院呼吸科教授 陳寶元邋劉道安 整理;間歇低氧危害更大[N];健康報;2007年

3 ;低氧健身好處多[N];中國中醫(yī)藥報;2003年

4 李慶;健身新概念：低氧運動[N];工人日報;2000年

5 胡娟邋王超 王啟軍;您適合去西藏嗎[N];健康報;2007年

6 ;恐龍興盛 可能低氧所致[N];新華每日電訊;2003年

7 ;鈉尿肽防治低氧性心臟病[N];中國醫(yī)藥報;2004年

8 吳明;低氧鈦合金粉末項目啟動[N];中國物資報;2000年

9 劉工;運動著時尚著[N];衛(wèi)生與生活報;2005年

10 吳劉佳;通過調(diào)節(jié)信號通路可抑制低氧肺動脈高壓[N];中國醫(yī)藥報;2009年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 孫慶佳;周期性低氧誘導(dǎo)喉癌細胞化療抵抗的作用機制[D];吉林大學(xué);2012年

2 沈凌;黃芪對低氧環(huán)境下血管內(nèi)皮細胞生長因子/基質(zhì)細胞衍生因子-1誘導(dǎo)人骨髓間充質(zhì)干細胞分化、遷移的干預(yù)作用的研究[D];北京中醫(yī)藥大學(xué);2010年

3 黃姣;低氧微環(huán)境對骨髓間充質(zhì)干細胞成骨分化影響的研究[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2012年

4 任婷婷;DDR2在腫瘤低氧適應(yīng)中的作用研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2010年

5 王茂鑫;喉癌干細胞在低氧介導(dǎo)的喉癌放療抵抗中的作用[D];中國人民解放軍軍醫(yī)進修學(xué)院;2012年

6 王海濤;低氧環(huán)境模擬醫(yī)學(xué)研究平臺建立與應(yīng)用研究[D];山東大學(xué);2011年

7 楊美香;低氧微環(huán)境對樹突狀細胞功能調(diào)控及其作用機制的研究[D];山東大學(xué);2010年

8 周偉;睡眠呼吸暫停模式間歇低氧大鼠氧化應(yīng)激機制的研究[D];天津醫(yī)科大學(xué);2012年

9 張志遠;Hedgehog信號通路在低氧肺血管重建中的作用及機制研究[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2009年

10 馬慧娟;活性氧在慢性間歇性低壓低氧適應(yīng)性心臟保護形成中的作用和機制[D];河北醫(yī)科大學(xué);2012年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 何覓春;低氧對脂肪源間充質(zhì)干細胞生理特性的影響[D];中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué);2007年

2 郝淑玲;腎上腺髓質(zhì)素對低氧和轉(zhuǎn)化生長因子β1促成纖維細胞增殖、膠原合成的影響及機制[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2004年

3 李曉娜;FHL-1在低氧肺血管平滑肌細胞中的表達[D];華中科技大學(xué);2009年

4 侯振海;單純低氧及低氧復(fù)合運動對骨骼肌影響的實驗研究[D];第一軍醫(yī)大學(xué);2004年

5 李津娜;慢性阻塞性肺疾病患者睡眠低氧的影響因素的研究[D];天津醫(yī)科大學(xué);2004年

6 徐彩霞;濕熱環(huán)境下燙傷兔早期低氧血癥的實驗研究[D];第一軍醫(yī)大學(xué);2004年

7 魯沈源;慢性間歇低氧和復(fù)氧對非肥胖型大鼠糖代謝的影響[D];復(fù)旦大學(xué);2010年

8 郭海濤;血管鈉肽對低氧促心成纖維細胞生長的抑制作用及其機制[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2001年

9 王暉;低氧預(yù)適應(yīng)對小鼠有氧運動能力的影響[D];華東師范大學(xué);2004年

10 趙彤;低氧對神經(jīng)干細胞增殖和代謝的影響及miR-21的表達和作用的研究[D];中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院;2010年

本文編號：2027197