目的建立增生性瘢痕的有效動物模型。方法于SD大鼠鼠尾形成6 mm矩形創(chuàng)面,根據(jù)創(chuàng)面邊緣距鼠尾根部的距離分為A組（3 cm）和B組（5 cm）。術(shù)后16 d進(jìn)行牽拉并測量創(chuàng)面牽張力。于牽拉7、14、21、28 d拍照記錄兩組的瘢痕的大體變化。于牽拉28 d檢測兩組瘢痕中張力相關(guān)蛋白局部黏著斑激酶（FAK）和共激活因子相關(guān)蛋白（YAP）活化情況。結(jié)果 A、B兩組牽拉即刻的牽張力分別增加了（22. 78%±2. 452%）和（15. 46%±2. 193%）（P<0. 05）。相比B組,A組瘢痕厚度顯著增加（P<0. 05）,膠原束粗大呈漩渦樣排列紊亂,且α-SMA蛋白表達(dá)高于B組（P<0. 05）。A組FAK和YAP陽性表達(dá)率均較B組增高（P<0. 05; P<0. 001）。結(jié)論于鼠尾3 cm處建立創(chuàng)面進(jìn)行牽拉可以建立更接近于人增生性瘢痕的動物模型。 

【文章來源】：組織工程與重建外科雜志. 2020年01期 第22-26頁

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

大鼠鼠尾創(chuàng)面建立位置及牽拉外觀

在大鼠鼠尾創(chuàng)面再上皮化后，使用外徑為2 cm的不銹鋼環(huán)進(jìn)行牽張。A組、B組創(chuàng)面所受牽拉力分別增加了(22.78%±2.452%)和(15.46%±2.193%)，兩組具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)(圖2)。2.2 瘢痕大體外觀

牽拉28 d后，兩組瘢痕組織均可見表皮網(wǎng)釘結(jié)構(gòu)減少，皮膚附件和毛發(fā)消失。Masson染色可見A組膠原束粗大，且呈漩渦樣紊亂排列;B組也可見部分粗大膠原束，且隨張力牽張方向呈平行排列。兩組膠原體積分?jǐn)?shù)分別為(37.34%±2.780%)和(25.18%±1.070%)，差異顯著(P<0.01)(圖4 A、4B)。免疫組化染色結(jié)果顯示，A組可見α-SMA蛋白在全層均高度表達(dá)，B組可見α-SMA蛋白主要在淺層真皮內(nèi)高度表達(dá)，在深層真皮區(qū)表達(dá)較低。A組α-SMA表達(dá)較B組高(24.06%±3.675%)，兩組蛋白表達(dá)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(圖4C、4D)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]不同幅度牽張力對正常皮膚成纖維細(xì)胞向增生性瘢痕成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化的誘導(dǎo)作用[J]. 王志國,匡瑞霞,陳振雨,李鵬,陳璐,張偉棟.  中華醫(yī)學(xué)雜志. 2015 (04)



本文編號：2900466