目的建立小鼠抗狂犬病毒IgG抗體ELISA檢測方法,用于狂犬病小鼠模型的檢測和分析。方法通過正交實驗確定樣品最佳稀釋度和二抗最佳濃度等工作條件;并對該方法的特異性、靈敏性、穩(wěn)定性等進行分析;與商品化試劑盒一同用于小鼠樣品的檢測,確定該ELISA方法的符合率。結(jié)果該ELISA方法的樣品最佳稀釋度是1∶100,二抗最佳濃度是40 ng/m L,陽性臨界值為0. 121。該ELISA方法與小鼠常見病毒陽性血清無交叉反應(yīng);檢測濃度下限為129μg/mL;樣本三次重復(fù)的變異系數(shù)小于10%。與商品化試劑盒的符合率為100%。結(jié)論成功建立小鼠抗狂犬病毒IgG抗體ELISA檢測方法,可應(yīng)用于狂犬病小鼠模型的分析以及疫苗效價的評估工作中。 

【文章來源】：中國比較醫(yī)學雜志. 2019年11期 第85-90頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實驗材料
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 實驗樣品
    1.2 主要試劑與儀器
    1.3 實驗方法
        1.3.1 小鼠陽性血清及陰性血清的制備
        1.3.2 ELISA方法的基本流程
        1.3.3 實驗條件的優(yōu)化
        1.3.4 方法特異性測試
        1.3.5 方法敏感性測試
        1.3.6 方法重復(fù)性測試
        1.3.7 符合率檢驗
2 結(jié)果
    2.1 間接ELISA法工作條件的確定
    2.2 臨界值（cut-off值）的確定
    2.3 方法特異性
    2.4 方法敏感性
    2.5 可重復(fù)性
    2.6 符合率檢驗
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2901193