團頭魴((?))×稀有鮈鯽((?))遠緣雜交后代的形成及遺傳特性研究
發(fā)布時間:2024-10-05 07:12
遠緣雜交可以使基因組從一個物種轉移到另一個物種,從而導致雜交后代的基因型和表型發(fā)生改變,在遺傳育種與生物進化方面具有重要作用。以往有關魚類遠緣雜交后代的染色體數(shù)目多為偶數(shù),而有關奇數(shù)染色體數(shù)目的魚類雜交后代的生物學特性研究少有報道。本研究以親緣關系較遠、生物學性狀差異較大的鯉科鲌亞科魴屬的團頭魴(Megalobrama amblycephala,BSB,2n=48)為母本、鯉科鮈亞科鮈鯽屬的稀有鮈鯽(Gobiocypris rarus,RM,2n=50)為父本進行遠緣雜交,成功獲得了具有奇數(shù)染色體數(shù)目的雜交后代-魴鮈(BR);并對雜交魴鮈的形態(tài)特征及分子遺傳學特性等方面開展了系統(tǒng)研究。主要研究結果如下:1.對親本團頭魴、稀有鮈鯽及雜交魴鮈的外形特征、DNA含量、染色體數(shù)目等進行了比較分析。結果顯示:雜交子代主要的可量性狀(尾柄長/尾柄高、頭長/頭高、體長/體高等)及可數(shù)性狀(鰭條數(shù)、側線鱗、側線上鱗)均介于父母本之間,部分性狀(如側線下鱗、臀鰭條數(shù)、全長/體長、尾柄長/尾柄高)與母本相比更偏向于父本。流式細胞術及染色體制備結果顯示雜交魴鮈染色體數(shù)為49條,表明該魚是一種異源二倍體雜交魚。...
【文章頁數(shù)】:67 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
1.1 魚類遠緣雜交
1.1.1 母本染色體數(shù)目大于父本染色體數(shù)目的雜交研究
1.1.2 母本染色體數(shù)目等于父本染色體數(shù)目的雜交研究
1.1.3 母本染色體數(shù)目少于父本染色體數(shù)目的雜交研究
1.2 核糖體重復序列簡介
1.3 線粒體基因組簡介
1.4 雜交親本簡介
1.5 本研究的主要內容和意義
第二章 團頭魴×稀有鮈鯽遠緣雜交后代的形成
2.1 材料與方法
2.1.1 實驗魚與雜交實驗
2.1.2 外形特征測量
2.1.3 DNA含量測定
2.1.4 血細胞的培養(yǎng)和染色體的制備
2.2 結果
2.2.1 團頭魴×稀有鮈鯽雜交后代的形成
2.2.2 團頭魴×稀有鮈鯽雜交后代的可數(shù)性狀和可量性狀統(tǒng)計
2.2.3 團頭魴×稀有鮈鯽雜交后代的倍性檢測
2.2.4 團頭魴×稀有鮈鯽雜交后代染色體數(shù)目及外形
2.3 討論
第三章 團頭魴×稀有鮈鯽雜交后代的5SrDNA結構及其變異研究
3.1 材料與方法
3.1.1 實驗材料
3.1.2 實驗魚全基因組DNA的提取
3.1.3 PCR擴增、克隆及Sanger測序
3.2 結果
3.2.1 5S rDNA PCR擴增、測序及結構分析
3.2.2 5S rDNA序列比較分析
3.3 討論
第四章 團頭魴×稀有鮈鯽雜交子代的線粒體結構研究
4.1 材料與方法
4.1.1 實驗材料
4.1.2 基因組DNA提取、PCR擴增、測序及序列分析
4.2 結果
4.2.1 團頭魴×稀有鮈鯽雜交子代線粒體基因組結構
4.2.2 團頭魴×稀有鮈鯽雜交子代線粒體D-loop結構分析
4.2.3 團頭魴×稀有鮈鯽雜交子代線粒體系統(tǒng)進化分析
4.3 討論
第五章 團頭魴×稀有鮈鯽雜交子代肝臟轉錄組分析
5.1 材料方法
5.1.1 材料來源
5.1.2 高通量測序
5.1.3 基因結構分析
5.1.4 PCR擴增、克隆及Sanger測序
5.1.5 熒光定量PCR
5.2 結果
5.2.1 基因結構分析
5.2.2 嵌合基因測序驗證
5.2.3 igf1和ghr在肝臟組織匯總的表達
5.3 討論
第六章 總結
參考文獻
附錄
致謝
本文編號:4007689
【文章頁數(shù)】:67 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
1.1 魚類遠緣雜交
1.1.1 母本染色體數(shù)目大于父本染色體數(shù)目的雜交研究
1.1.2 母本染色體數(shù)目等于父本染色體數(shù)目的雜交研究
1.1.3 母本染色體數(shù)目少于父本染色體數(shù)目的雜交研究
1.2 核糖體重復序列簡介
1.3 線粒體基因組簡介
1.4 雜交親本簡介
1.5 本研究的主要內容和意義
第二章 團頭魴×稀有鮈鯽遠緣雜交后代的形成
2.1 材料與方法
2.1.1 實驗魚與雜交實驗
2.1.2 外形特征測量
2.1.3 DNA含量測定
2.1.4 血細胞的培養(yǎng)和染色體的制備
2.2 結果
2.2.1 團頭魴×稀有鮈鯽雜交后代的形成
2.2.2 團頭魴×稀有鮈鯽雜交后代的可數(shù)性狀和可量性狀統(tǒng)計
2.2.3 團頭魴×稀有鮈鯽雜交后代的倍性檢測
2.2.4 團頭魴×稀有鮈鯽雜交后代染色體數(shù)目及外形
2.3 討論
第三章 團頭魴×稀有鮈鯽雜交后代的5SrDNA結構及其變異研究
3.1 材料與方法
3.1.1 實驗材料
3.1.2 實驗魚全基因組DNA的提取
3.1.3 PCR擴增、克隆及Sanger測序
3.2 結果
3.2.1 5S rDNA PCR擴增、測序及結構分析
3.2.2 5S rDNA序列比較分析
3.3 討論
第四章 團頭魴×稀有鮈鯽雜交子代的線粒體結構研究
4.1 材料與方法
4.1.1 實驗材料
4.1.2 基因組DNA提取、PCR擴增、測序及序列分析
4.2 結果
4.2.1 團頭魴×稀有鮈鯽雜交子代線粒體基因組結構
4.2.2 團頭魴×稀有鮈鯽雜交子代線粒體D-loop結構分析
4.2.3 團頭魴×稀有鮈鯽雜交子代線粒體系統(tǒng)進化分析
4.3 討論
第五章 團頭魴×稀有鮈鯽雜交子代肝臟轉錄組分析
5.1 材料方法
5.1.1 材料來源
5.1.2 高通量測序
5.1.3 基因結構分析
5.1.4 PCR擴增、克隆及Sanger測序
5.1.5 熒光定量PCR
5.2 結果
5.2.1 基因結構分析
5.2.2 嵌合基因測序驗證
5.2.3 igf1和ghr在肝臟組織匯總的表達
5.3 討論
第六章 總結
參考文獻
附錄
致謝
本文編號:4007689
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