uPAR促進(jìn)卵巢癌發(fā)生轉(zhuǎn)移及靶向uPAR-CAR-T細(xì)胞治療卵巢癌的研究
【文章頁數(shù)】:120 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1.1uPAR在女性乳腺癌和生殖系統(tǒng)惡性腫瘤中的主要作用
第1章引言9表達(dá)降低、ECM降解能力增強(qiáng),推測uPA-uPAR結(jié)合參與的蛋白水解作用與CSC發(fā)展存在關(guān)聯(lián)[81]。在納入56例宮頸癌患者的一項研究中,37例患者的uPAR表達(dá)呈強(qiáng)陽性(強(qiáng)陽性率為66%),而正常宮頸組織對照組未見uPAR表達(dá),同時uPAR表達(dá)水平與臨床分型、淋巴結(jié)....
圖1.2CAR的基本結(jié)構(gòu)示意圖
吉林大學(xué)博士學(xué)位論文12的募集,對于CAR的激活有一定作用[101]。同時,跨膜結(jié)構(gòu)域的長度或靈活性也能影響CAR的功能[102]。在3個部分當(dāng)中,胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域最為關(guān)鍵,該結(jié)構(gòu)域的表達(dá)直接導(dǎo)致了CAR-T細(xì)胞活化[103]。細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域主要由刺激因子CD3ζ鏈組成,常常與CD27、....
圖1.3CAR-T治療以卵巢癌為代表的惡性腫瘤患者的基本流程
第1章引言13則修飾了原有的CAR使其包括另外的共刺激分子如CD28或4-1BB。第三代則是在第二代的基礎(chǔ)上在CAR上繼續(xù)添加共刺激分子,例如CD28聯(lián)合OX-40/4-1BB等。第四代是在第三代的基礎(chǔ)上,使CAR-T具有細(xì)胞因子(如IL-12)分泌功能,增強(qiáng)CAR-T對腫瘤細(xì)胞....
圖2.1支原體陰性結(jié)果和試劑盒技術(shù)資料中支原體陽性結(jié)果
第2章uPAR增強(qiáng)卵巢癌的轉(zhuǎn)移能力的體外實驗33細(xì)胞懸液,孔底加入600μl含有10%FBS的培養(yǎng)基。在細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)24小時。培養(yǎng)24小時后,將小杯用PBS浸洗2次后置于新的24孔板,使用4%的多聚甲醛作固定液,多聚甲醛可以使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)凝固,孔底加入700μl,小杯內(nèi)....
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