基于透明質(zhì)酸聚谷氨酸水凝膠的制備及其在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用
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【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖1.3邁克爾加成反應(yīng)示意圖??邁克爾加成反應(yīng)是親核試劑與不飽和羰基化合物之間發(fā)生的化學(xué)反應(yīng),如圖1.3所??
1緒論?博士學(xué)位論文??在白光下進(jìn)行,有報(bào)道[4{)],普朗尼克與丙烯酰氯反應(yīng)引入雙鍵后,用過(guò)硫酸銨作引發(fā)劑,??再與GMHA在白光下反應(yīng)24小時(shí)可制得水凝膠,制備的水凝膠展現(xiàn)熱敏性和較高的水??含量(>90%),可作為注射型藥物載體和骨組織的修復(fù)與再生基質(zhì)。??(b)邁克爾加成....
圖1.4邁克爾加成反應(yīng)制備HA水凝膠示意圖[41]??Hahn課題組[41】通過(guò)用酰肼化的HA與MA反應(yīng)而引入雙鍵,分別用二硫蘇糖醇(DTT)??和多肽(GCYKNRDCG)作交聯(lián)劑通過(guò)邁克爾加成反應(yīng)制備水凝膠,制備過(guò)程如圖1.4所??
1緒論?博士學(xué)位論文??在白光下進(jìn)行,有報(bào)道[4{)],普朗尼克與丙烯酰氯反應(yīng)引入雙鍵后,用過(guò)硫酸銨作引發(fā)劑,??再與GMHA在白光下反應(yīng)24小時(shí)可制得水凝膠,制備的水凝膠展現(xiàn)熱敏性和較高的水??含量(>90%),可作為注射型藥物載體和骨組織的修復(fù)與再生基質(zhì)。??(b)邁克爾加成....
圖1.5連接肝素HA水凝膠制備示意圖[46】??HA的硫醇化(HA-SH)—般是用含有巰基的分子(如:胱胺[44]、半胱胺[45]等)與HA反??應(yīng)而引入,Feijen課題組[44】用胱胺與HA反應(yīng),再用DTT把胱胺的二硫鍵還原成巰基,??
43]用2-氨乙基馬來(lái)酸亞胺三氟醋酸鹽(AEM)與HA反應(yīng)引入雙鍵,??再與不同分子量的硫醇化PEG反應(yīng)制備水凝膠,可在5 ̄30秒內(nèi)成膠,展現(xiàn)出快速成膠??的能力,并且其成膠時(shí)間可通過(guò)調(diào)節(jié)聚合物的濃度以及馬來(lái)酰亞胺的接枝率來(lái)調(diào)控。??jL.nto)?CX〇' ̄ir'°^〇'tS)....
圖1.6?HA/ADH水凝膠制備示意圖[48】??Lin課題組[48]用高碘酸鈉氧化HA,向HA鏈上引入醛基,己二酸二酰肼(ADHM乍為??交聯(lián)劑與醛化的HA通過(guò)席夫堿反應(yīng)制備水凝膠,反應(yīng)過(guò)程如圖1.6所示
交聯(lián)劑或是含有氨基的大分子反應(yīng)制備水凝膠。席夫堿反應(yīng),??反應(yīng)條件溫和,反應(yīng)速率易于控制,是制備生物醫(yī)用水凝膠的常用方法。??COOH??+?My廣八^??Adipic?Acid?Dlhydrazlde?(ADH)??H?HN??Oxidated?Hyaluronic?Acid?....
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