發(fā)布時間：2024-06-11 00:26

　　水凝膠是通過物理或化學交聯(lián)制備的含有大量水分呈現(xiàn)出3D網(wǎng)孔結構的高分子網(wǎng)絡體系,對氧氣、藥物分子及其它水溶性物質(zhì)具有高滲透性,而且通過天然高分子制備的水凝膠還擁有非常好的生物相容性,因此水凝膠常用作藥物載體或是作為細胞生長支架材料應用于組織工程等生物醫(yī)學領域。本論文受天然細胞外基質(zhì)(ECM)的啟發(fā),選取透明質(zhì)酸(HA)作為水凝膠制備的材料之一,同時選用結構單一的γ-聚谷氨酸(γ-PGA)替代ECM中的膠原成分,以彌補膠原結構復雜多樣易造成批間差異的不足。文獻工作發(fā)現(xiàn),單一組分的HA或γ-PGA水凝膠,雖然都具有良好的生物相容性和可生物降解性,但是機械性能往往較弱,且由于其極高的吸水性和可酶降解性,使其在體內(nèi)很容易被腐蝕降解。另外,單一組分的水凝膠由于活性位點較少,從而限制了水凝膠的進一步功能化修飾,這些不利因素都阻礙它們在生物醫(yī)學上的應用。而已報道的HA或γ-PGA與其它高分子聚合物共同制備的水凝膠,由于成分不再單一以及交聯(lián)方式的增多,機械性能明顯增強,活性位點增多,溶脹行為、降解行為、機械性能等重要性質(zhì)還可以根據(jù)實際應用進行方便調(diào)控,從而拓寬它們的應用范圍�；�于以上原因,本論文以天然...

【文章頁數(shù)】：173 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１．３邁克爾加成反應示意圖??邁克爾加成反應是親核試劑與不飽和羰基化合物之間發(fā)生的化學反應，如圖１．３所??

１緒論?博士學位論文??在白光下進行，有報道［４｛）］，普朗尼克與丙烯酰氯反應引入雙鍵后，用過硫酸銨作引發(fā)劑，??再與ＧＭＨＡ在白光下反應２４小時可制得水凝膠，制備的水凝膠展現(xiàn)熱敏性和較高的水??含量（＞９０％），可作為注射型藥物載體和骨組織的修復與再生基質(zhì)。??（ｂ）邁克爾加成....

圖１．４邁克爾加成反應制備ＨＡ水凝膠示意圖［４１］??Ｈａｈｎ課題組［４１】通過用酰肼化的ＨＡ與ＭＡ反應而引入雙鍵，分別用二硫蘇糖醇（ＤＴＴ）??和多肽（ＧＣＹＫＮＲＤＣＧ）作交聯(lián)劑通過邁克爾加成反應制備水凝膠，制備過程如圖１．４所??

１緒論?博士學位論文??在白光下進行，有報道［４｛）］，普朗尼克與丙烯酰氯反應引入雙鍵后，用過硫酸銨作引發(fā)劑，??再與ＧＭＨＡ在白光下反應２４小時可制得水凝膠，制備的水凝膠展現(xiàn)熱敏性和較高的水??含量（＞９０％），可作為注射型藥物載體和骨組織的修復與再生基質(zhì)。??（ｂ）邁克爾加成....

圖１．５連接肝素ＨＡ水凝膠制備示意圖［４６】??ＨＡ的硫醇化（ＨＡ－ＳＨ）—般是用含有巰基的分子（如：胱胺［４４］、半胱胺［４５］等）與ＨＡ反??應而引入，Ｆｅｉｊｅｎ課題組［４４】用胱胺與ＨＡ反應，再用ＤＴＴ把胱胺的二硫鍵還原成巰基，??

４３］用２－氨乙基馬來酸亞胺三氟醋酸鹽（ＡＥＭ）與ＨＡ反應引入雙鍵，??再與不同分子量的硫醇化ＰＥＧ反應制備水凝膠，可在５￣３０秒內(nèi)成膠，展現(xiàn)出快速成膠??的能力，并且其成膠時間可通過調(diào)節(jié)聚合物的濃度以及馬來酰亞胺的接枝率來調(diào)控。??ｊＬ．ｎｔｏ）?ＣＸ〇＇￣ｉｒ＇°＾〇＇ｔＳ）....

圖１．６?ＨＡ／ＡＤＨ水凝膠制備示意圖［４８】??Ｌｉｎ課題組［４８］用高碘酸鈉氧化ＨＡ，向ＨＡ鏈上引入醛基，己二酸二酰肼（ＡＤＨＭ乍為??交聯(lián)劑與醛化的ＨＡ通過席夫堿反應制備水凝膠，反應過程如圖１．６所示

交聯(lián)劑或是含有氨基的大分子反應制備水凝膠。席夫堿反應，??反應條件溫和，反應速率易于控制，是制備生物醫(yī)用水凝膠的常用方法。??ＣＯＯＨ??＋?Ｍｙ廣八＾??Ａｄｉｐｉｃ?Ａｃｉｄ?Ｄｌｈｙｄｒａｚｌｄｅ?（ＡＤＨ）??Ｈ?ＨＮ??Ｏｘｉｄａｔｅｄ?Ｈｙａｌｕｒｏｎｉｃ?Ａｃｉｄ?....

本文編號：3992124