調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(regulatory T cells,Treg cells)在維持機(jī)體的免疫耐受與免疫平衡等方面發(fā)揮著尤為重要的作用。叉頭框P3蛋白(forkhead box P3,FOXP3)是Treg細(xì)胞關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄因子并且對(duì)Treg細(xì)胞的免疫抑制功能非常重要。轉(zhuǎn)錄因子FOXP3受多方面的調(diào)控,例如轉(zhuǎn)錄調(diào)控,蛋白復(fù)合體的調(diào)控,以及翻譯后修飾水平上的調(diào)控,共同完善了Treg細(xì)胞的發(fā)育與功能機(jī)制。其中,FOXP3蛋白的翻譯后修飾包括乙�；⒘姿峄c泛素化,影響著FOXP3與Treg細(xì)胞的穩(wěn)定性與功能。近年來研究發(fā)現(xiàn)多個(gè)泛素連接酶或去泛素化酶調(diào)控FOXP3蛋白K48位多聚泛素化修飾,從而影響FOXP3蛋白與Treg細(xì)胞的功能,但我們對(duì)于FOXP3蛋白發(fā)生的其它類型的泛素化修飾卻知之甚少。由于發(fā)生的位點(diǎn)與類型的不同,泛素化修飾不僅造成蛋白降解,也可能穩(wěn)定蛋白的功能,因此,還有其它調(diào)控FOXP3蛋白泛素化修飾的酶有待發(fā)現(xiàn)。泛素連接酶MDM2(murine double minute 2)介導(dǎo)抑癌蛋白p53的泛素化修飾并使其降解,最近研究發(fā)現(xiàn)它也能負(fù)調(diào)控T細(xì)胞的激活,但它是否調(diào)控Treg細(xì)胞的功能...

【文章頁數(shù)】：163 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第1章 引言
    1.1 調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的簡介
    1.2 Treg細(xì)胞的發(fā)育
    1.3 Treg細(xì)胞發(fā)揮免疫抑制功能的機(jī)制
        1.3.1 抑制性細(xì)胞因子
        1.3.2 細(xì)胞裂解作用
        1.3.3 代謝紊亂
        1.3.4 靶向樹突狀細(xì)胞的抑制作用
    1.4 Treg細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子FOXP3 的調(diào)控機(jī)制
        1.4.1 FOXP3 的轉(zhuǎn)錄調(diào)控
        1.4.2 FOXP3 蛋白復(fù)合體
        1.4.3 FOXP3 的翻譯后修飾調(diào)控
    1.5 MDM2 蛋白與功能
    1.6 AMPK蛋白與功能
第2章 材料與方法
    2.1 抗體與試劑
        2.1.1 抗體
        2.1.2 試劑
    2.2 質(zhì)粒與引物
    2.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    2.4 細(xì)胞培養(yǎng)
        2.4.1 培養(yǎng)基的配制
        2.4.2 細(xì)胞系的培養(yǎng)
        2.4.3 人原代Treg細(xì)胞的培養(yǎng)
    2.5 在人血中分離PBMC
    2.6 從小鼠脾臟、淋巴結(jié)和胸腺中分離淋巴細(xì)胞
    2.7 富集CD4⁺T 細(xì)胞
        2.7.1 人源CD4⁺T 細(xì)胞
        2.7.2 小鼠來源的CD4⁺T 細(xì)胞
    2.8 原代細(xì)胞的分選
    2.9 流式染色
    2.10 人源Treg細(xì)胞的免疫抑制實(shí)驗(yàn)
    2.11 慢病毒的包裝、純化與富集
        2.11.1 慢病毒的包裝
        2.11.2 慢病毒的純化與富集
    2.12 慢病毒感染細(xì)胞
        2.12.1 慢病毒感染人原代Treg細(xì)胞
        2.12.2 慢病毒感染人原代Teff細(xì)胞
        2.12.3 慢病毒感染Jurkat細(xì)胞系
    2.13 RNA的抽提,反轉(zhuǎn)錄與實(shí)時(shí)定量PCR
        2.13.1 RNA的抽提
        2.13.2 反轉(zhuǎn)錄
        2.13.3 實(shí)時(shí)定量PCR
    2.14 HEK293T細(xì)胞的轉(zhuǎn)染
    2.15 免疫共沉淀
        2.15.1 外源免疫共沉淀
        2.15.2 內(nèi)源免疫共沉淀
    2.16 懸浮細(xì)胞的免疫熒光實(shí)驗(yàn)
        2.16.1 試劑的準(zhǔn)備
        2.16.2 實(shí)驗(yàn)過程
    2.17 His-pull-down實(shí)驗(yàn)
        2.17.1 緩沖液的配制
        2.17.2 實(shí)驗(yàn)過程
    2.18 體外泛素化修飾實(shí)驗(yàn)
    2.19 免疫印跡實(shí)驗(yàn)
    2.20 小鼠饑餓與甲型流感病毒感染模型
    2.21 小鼠肺中淋巴細(xì)胞的分離
    2.22 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
第3章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 泛素連接酶MDM2 通過泛素化轉(zhuǎn)錄因子FOXP3 正調(diào)控Treg細(xì)胞的功能
        3.1.1 泛素連接酶MDM2 正調(diào)控人原代Treg細(xì)胞的功能
        3.1.2 泛素連接酶MDM2 調(diào)控關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子FOXP3 的蛋白水平
        3.1.3 MDM2 穩(wěn)定FOXP3 蛋白的表達(dá)依賴于其泛素連接酶活性
        3.1.4 泛素連接酶MDM2 能夠與轉(zhuǎn)錄因子FOXP3 發(fā)生相互作用
        3.1.5 泛素連接酶MDM2 能對(duì)FOXP3 蛋白進(jìn)行泛素化修飾
        3.1.6 泛素連接酶MDM2 介導(dǎo)FOXP3 蛋白的多個(gè)位點(diǎn)發(fā)生泛素化修飾
        3.1.7 TCR/CD28 信號(hào)促進(jìn)Treg細(xì)胞中MDM2 表達(dá)水平的升高
        3.1.8 過表達(dá)MDM2 蛋白增強(qiáng)人原代Treg細(xì)胞的功能
    3.2 對(duì)蛋白激酶AMPK在 Treg細(xì)胞中發(fā)揮功能的探索
        3.2.1 蛋白激酶AMPK能夠與轉(zhuǎn)錄因子FOXP3 相互作用
        3.2.2 AMPK在 Foxp3^CrePRKAA1^fl/flPRKAA2^fl/fl小鼠的Treg細(xì)胞中被特異性敲除
        3.2.3 Foxp3^CrePRKAA1^fl/flPRKAA2^fl/fl小鼠沒有表現(xiàn)出T細(xì)胞的過度活化
        3.2.4 Treg細(xì)胞中AMPK的缺失不影響Teff細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞因子與Treg細(xì)胞的比例
        3.2.5 Foxp3^CrePRKAA1^fl/flPRKAA2^fl/fl小鼠能夠抵抗饑餓處理導(dǎo)致的T細(xì)胞來源細(xì)胞因子的減少
        3.2.6 甲型流感病毒感染后,Foxp3^CrePRKAA1^fl/flPRKAA2^fl/fl小鼠沒有明顯的表型
        3.2.7 與Foxp3^YFP-Cre小鼠相比,饑餓刺激的Foxp3^CrePRKAA1^fl/flPRKAA2^fl/fl小鼠更容易被甲型流感病毒感染
第4章 總結(jié)與討論
參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡歷及攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與研究成果
專業(yè)綜述
    References



本文編號(hào)：3984651