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基于二代測(cè)序技術(shù)的潰瘍性結(jié)腸炎相關(guān)性大腸癌變異譜分析

發(fā)布時(shí)間:2016-12-17 10:18

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《中國(guó)科學(xué)院北京基因組研究所》 2015年

基于二代測(cè)序技術(shù)的潰瘍性結(jié)腸炎相關(guān)性大腸癌變異譜分析

曹丹丹  

【摘要】:潰瘍性結(jié)腸炎(Ulcerative colitis, UC)是一種反復(fù)發(fā)作的慢性腸疾病,由環(huán)境、遺傳以及免疫調(diào)節(jié)因子相互作用的結(jié)果所造成。UC常與強(qiáng)直性脊柱炎(ankylosing spondylitis, AS)伴發(fā)。另外,長(zhǎng)期UC患者其大腸癌(colorectal cancer,CRC)的患病風(fēng)險(xiǎn)高。遺傳因素影響自身免疫性疾病UC和AS的遺傳易感性,遺傳變異可引發(fā)CRC的發(fā)生。盡管近些年對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎相關(guān)大腸癌(Ulcerative colitis associated colorectal cancer, UCCRC)的研究已經(jīng)取得大量成果,但是基于二代測(cè)序技術(shù)對(duì)UCCRC,尤其是不同病理狀態(tài)下的全基因組研究還很少,而不同病理狀態(tài)下的變異研究對(duì)于解析UC癌變分子機(jī)制具有重要意義。本研究應(yīng)用二代測(cè)序技術(shù),對(duì)一例UC合并AS最后發(fā)生癌變的39歲男性患者的血液、炎癥組織以及癌變組織進(jìn)行全基因組和外顯子組測(cè)序。在變異位點(diǎn)水平、基因水平以及通路水平對(duì)其全基因組特征進(jìn)行基于數(shù)據(jù)庫(kù)注釋分析,并通過(guò)與漢族人群比較獲得該研究對(duì)象的個(gè)體遺傳信息特征,最后對(duì)其藥物代謝和毒性相關(guān)的基因變異進(jìn)行注釋對(duì)其用藥提供指導(dǎo)信息。我們獲得約30X以上全基因組數(shù)據(jù),以及120X以上的全外顯子組數(shù)據(jù)。鑒定到80,377個(gè)體細(xì)胞突變,其中18,016為炎癥組織特有,35,244個(gè)炎癥與癌癥共有,27,117為癌癥組織特有,以及3,195,782個(gè)生殖細(xì)胞突變。一方面,基于突變位點(diǎn)、基因以及信號(hào)通路三個(gè)水平對(duì)本研究對(duì)象中的生殖細(xì)胞突變和體細(xì)胞突變進(jìn)行注釋分析。發(fā)現(xiàn)大量UC、AS、CRC相關(guān)生殖細(xì)胞突變,以及CRC相關(guān)體細(xì)胞突變;DNA復(fù)制修復(fù)相關(guān)基因存在大量生殖細(xì)胞突變,其中FEN1的突變可導(dǎo)致DNA修復(fù)功能性不足。另一方面,通過(guò)與漢族人群的突變圖譜比較分析發(fā)現(xiàn),本研究對(duì)象中突變數(shù)量比正常人群的平均水平高,尤其低頻突變位點(diǎn)的數(shù)量遠(yuǎn)高于人群中個(gè)體。同時(shí),在本研究對(duì)象中發(fā)現(xiàn)大量短重復(fù)序列突變,其中一些突變存在于已報(bào)道的微衛(wèi)星不穩(wěn)性表型的大腸癌基因組中。最后,通過(guò)對(duì)UC、AS、CRC相關(guān)藥物基因組學(xué)相關(guān)突變注釋,發(fā)現(xiàn)該研究對(duì)象由于攜帶ABCB1基因突變,容易對(duì)治療UC的環(huán)孢霉素產(chǎn)生抗性,同時(shí)CD14和TLR2的純合突變位點(diǎn)提示對(duì)’TNF-α抑制因子類(lèi)藥物無(wú)效。另外,CRC藥物相關(guān)突變注釋發(fā)現(xiàn)該患者中含有ABCC1、ADCY、AREG、EGF、XRCC1等基因突變,提示該患者不適宜使用抗EGFR藥物如西妥昔單抗,適合使用氟二氧嘧啶、甲酰四氫葉酸以及鉑類(lèi)化療藥物。結(jié)果表明本研究對(duì)象存在大量生殖細(xì)胞突變提示其對(duì)UC、AS以及CRC具有強(qiáng)的遺傳易感性。其DNA修復(fù)系統(tǒng)功能性不足可能導(dǎo)致其為高突變表型或微衛(wèi)星不穩(wěn)定表型,說(shuō)明DNA修復(fù)系統(tǒng)突變可能參與了UCCRC過(guò)程。

【關(guān)鍵詞】:
【學(xué)位授予單位】:中國(guó)科學(xué)院北京基因組研究所
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類(lèi)號(hào)】:R574.62;R735.34
【目錄】:

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):216532

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