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核糖開關的閾值進化及其在N-乙酰神經氨酸生產中的應用

發(fā)布時間:2024-12-15 22:06
  N-乙酰神經氨酸(NeuAc)是一種常見的唾液酸,在自然界中廣泛存在,可以用于合成其他唾液酸或者唾液酸的衍生物。同其他唾液酸一樣,NeuAc主要存在于糖鏈的末端,對細胞的生物識別具有重要作用。此外,NeuAc本身還可以作為保健食品和藥品,具有較高的商業(yè)價值。目前,NeuAc的生產和提取獲得方式存在諸多問題,因此使用葡萄糖等廉價碳源,在不添加任何前體的情況下來生產NeuAc具有許多優(yōu)勢。目前已有的微生物發(fā)酵生產NeuAc方法產量較低,不適合大規(guī)模的應用。同時,在發(fā)酵過程中有大量的乙酰葡萄糖胺和乙酰甘露糖胺積累。根據代謝特征分析,我們推測NeuAc生產的限速酶為乙酰葡萄糖胺-2-異構酶和N-乙酰神經氨酸合酶。因此選擇了目前報道的酶活最高的兩種乙酰葡萄糖胺-2-異構酶和三種神經氨酸合酶進行組合和搖瓶發(fā)酵。使用Agea和NeuBc替換PB后的質粒NeuAc產量提高了 1.5倍,證明了 Age和NeuB確實是NeuAc生產途徑的關鍵酶。除了酶的來源以外,酶的表達強度對產量也有較大影響。因此在更換關鍵酶的基礎上,我們對酶的表達強度進行了優(yōu)化,使得NeuAc產量提高了 1.2倍。而繼續(xù)增強表達強度沒有...

【文章頁數】:120 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

圖1-1?NeuAc的分子結構??Figure?1-1?Molecular?structure?of?NeuAc??在藥用價值方面,NeuAc是重要的藥物前體M

圖1-1?NeuAc的分子結構??Figure?1-1?Molecular?structure?of?NeuAc??在藥用價值方面,NeuAc是重要的藥物前體M

醇[3]。唾液酸??是一類帶負電荷的糖類,它們衍生自2-酮-3-脫氧-D-甘油-D-半乳糖-壬酸(KDN),??共有九個碳原子骨架。迄今為止,己經鑒定出50多種唾液酸,在人類和其他哺??乳動物中,N-乙酰胺基祌經氨酸(NeuAc)是主要的唾液酸,在生物學,病理學??和免疫識別過程....


圖2-1大腸桿菌NeuAc生產途徑??Figure?2-1?Pathway?of?NeuAc?production?in^".?coll??我們首先考慮提S?Age和NeuB的酶活

圖2-1大腸桿菌NeuAc生產途徑??Figure?2-1?Pathway?of?NeuAc?production?in^".?coll??我們首先考慮提S?Age和NeuB的酶活

在此基礎上敲除NeuAc降解基因操??縱子和乙釀葡萄糖胺的降解基因操縱子,使得NeuAc產量進一步提高。將??產生乙酸和乳酸的副產物途徑敲除后NeuAc產量達到了?7.1?g/L。然而神經氨酸??醛縮酶NanA催化的是一個可逆反應,這就阻礙了?NeuAc的積累。我們將神經??氨酸....


圖2-5?pBac與pBbc的分批發(fā)酵產物對比??Figure?2-5?Comparison?of?batch?fermentation?products?of?pBac?and?pBbc??39??

圖2-5?pBac與pBbc的分批發(fā)酵產物對比??Figure?2-5?Comparison?of?batch?fermentation?products?of?pBac?and?pBbc??39??

山東大學博士學位論文??我們也嘗試了引入來自空腸彎曲桿菌的UDP-GlcNAc-2-異構酶NeuC,使得??GlcN-6P可以經過UDP-GlcNAc去往NeuAc?(圖2-3),將該質粒命名為pBacc。??然而結果發(fā)現這一支路的引入并沒有使NeuAc產量增加(圖2-4)?赡....


圖2-6?DN5/pBac搖瓶補料發(fā)酵結果??Figure?2-6?Fermentation?results?of?DN5/pBac?shaker?feed??

圖2-6?DN5/pBac搖瓶補料發(fā)酵結果??Figure?2-6?Fermentation?results?of?DN5/pBac?shaker?feed??

對DN5/pBac進行了搖瓶分批補料發(fā)酵,經過72小時的發(fā)酵,NeuAc產量不??再增加,此時積累了?5.4g/L的NeuAc?(圖2-6)。在發(fā)酵過程中,有大量GlcNAc??的積累,而ManNAc也有少量積累。我們推測,GlcNAc和ManNAc的積累仍然??會影響NeuAc....



本文編號:4016537

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