核糖開關的閾值進化及其在N-乙酰神經氨酸生產中的應用
【文章頁數】:120 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1-1?NeuAc的分子結構??Figure?1-1?Molecular?structure?of?NeuAc??在藥用價值方面,NeuAc是重要的藥物前體M
醇[3]。唾液酸??是一類帶負電荷的糖類,它們衍生自2-酮-3-脫氧-D-甘油-D-半乳糖-壬酸(KDN),??共有九個碳原子骨架。迄今為止,己經鑒定出50多種唾液酸,在人類和其他哺??乳動物中,N-乙酰胺基祌經氨酸(NeuAc)是主要的唾液酸,在生物學,病理學??和免疫識別過程....
圖2-1大腸桿菌NeuAc生產途徑??Figure?2-1?Pathway?of?NeuAc?production?in^".?coll??我們首先考慮提S?Age和NeuB的酶活
在此基礎上敲除NeuAc降解基因操??縱子和乙釀葡萄糖胺的降解基因操縱子,使得NeuAc產量進一步提高。將??產生乙酸和乳酸的副產物途徑敲除后NeuAc產量達到了?7.1?g/L。然而神經氨酸??醛縮酶NanA催化的是一個可逆反應,這就阻礙了?NeuAc的積累。我們將神經??氨酸....
圖2-5?pBac與pBbc的分批發(fā)酵產物對比??Figure?2-5?Comparison?of?batch?fermentation?products?of?pBac?and?pBbc??39??
山東大學博士學位論文??我們也嘗試了引入來自空腸彎曲桿菌的UDP-GlcNAc-2-異構酶NeuC,使得??GlcN-6P可以經過UDP-GlcNAc去往NeuAc?(圖2-3),將該質粒命名為pBacc。??然而結果發(fā)現這一支路的引入并沒有使NeuAc產量增加(圖2-4)?赡....
圖2-6?DN5/pBac搖瓶補料發(fā)酵結果??Figure?2-6?Fermentation?results?of?DN5/pBac?shaker?feed??
對DN5/pBac進行了搖瓶分批補料發(fā)酵,經過72小時的發(fā)酵,NeuAc產量不??再增加,此時積累了?5.4g/L的NeuAc?(圖2-6)。在發(fā)酵過程中,有大量GlcNAc??的積累,而ManNAc也有少量積累。我們推測,GlcNAc和ManNAc的積累仍然??會影響NeuAc....
本文編號:4016537
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