發(fā)布時間：2024-05-31 04:58

　　面向國家能源戰(zhàn)略的重大需求,順應生物基原材料做為替代化石燃料碳來源材料的重大戰(zhàn)略部署,著力于可再生資源的一體化應用開發(fā)。本論文在綜述耐高溫聚酰胺的研究現(xiàn)狀和進展的基礎上,設計開發(fā)替代PA6T、PA9T等石油基聚酰胺,改善生物基聚酰胺存在的熔點低、加工易分解和阻燃性能差等問題,研究新型阻燃生物基半芳香聚酰胺復合材料的結構調控、工程化制備和阻燃功能化應用方案,制備具有優(yōu)異表觀硬度、高溫尺寸穩(wěn)定性和抗漏電性的阻燃生物基半芳香復合材料,探索其在航空航天和軍械制造行業(yè)極大的應用潛力。為進一步提升材料的阻燃效率,選用表面功能化納米材料制備生物基聚酰胺納米復合材料,顯著提升了其火安全性能,開發(fā)系列具有良好加工性能的阻燃生物基耐高溫半芳香聚酰胺納米復合材料。本文的研究內容具體如下:(1)通過調控生物基半芳香聚酰胺的結構設計改善其加工穩(wěn)定性,基于PA10T均聚物,將部分對苯二甲酸單體替換成間苯二甲酸單體,為直鏈10T分子帶來支鏈結構,進而影響其結晶、降低熔點,合成了一系列生物基含量相同、熔點不同的耐高溫聚酰胺。使用IR、1H-NMR和13C-NMR對聚合產物的分子結構進行了確認,并使用DSC和TGA等測...

【文章頁數(shù)】：124 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１．３石油基和生物基聚合物的成本－性能金字塔［１］??金字塔的底部是通用塑料，其產量巨大

?第一章緒論???１．２生物基聚釀胺??聚酰胺這種聚合物的分子鏈上具有含有酰胺鍵的重復單元。從制備的化學反??應類別來區(qū)分，通常聚酰胺有兩大類：１）環(huán)狀內酰胺先自身開環(huán)，然后再聚合；??２）氨基酸的進行分子間縮聚反應或者二元胺和二元酸進行分子間縮聚反應獲得??［９］。此外，一些內....

圖１．４蓖麻油的綜合利用［１１］??

?第一章緒論???來生產尼龍１０１０、尼龍１１、尼龍９、尼龍８１０等優(yōu)良的工程塑料。我國清江市??化工研究所在１９７３年出版了一本書《蓖麻油制尼龍》，這本書詳細介紹了蓖麻油??制尼龍的生產工藝和步驟［１１］。蓖麻油的綜合利用見圖１．４。??＿＿．?．?．?１??ｊ?ｆｔ麻油???....

圖１．９典型ＰＡ６Ｔ的熔點［７４］??１．３．４?ＰＡ９Ｔ??ＰＡ９Ｔ是日本可樂麗公司開發(fā)的特有產品，源自對苯二甲酸和壬二胺／２－甲基??辛二胺

?第一章緒論???持不變且平面內僅輕微轉移，對其結晶影響較校如圖１．８所示［７３］。??一些典型的ＰＡ６Ｔ共聚物的熔點如圖１．９所示［７４］。??Ｉ％．??圖１．８?ＰＡ６Ｔ／６６的同晶置換晶格模型［７３］??４５０１???４〇０?＊?６Ｊ??公?３５０－?Ｐ〉．１２Ｊ．６．Ｔ?....

圖１．１０?ＰＡ９Ｔ和其它聚酰胺的相對結晶速率比較［７５］??

?新型阻燃生物基半芳香聚酰胺復合材料的設計及燃燒機理研宄???基濃度較低，則吸水率就低；亞甲基含量高，分子鏈剛性低，更加容易結晶，其??結晶速率就更快、結晶度更高。ＰＡ９Ｔ和其它聚酰胺的相對結晶速率如圖１－１０所??示［７５］。??

本文編號：3985153