發(fā)布時間：2025-02-11 19:25

　　Notch信號通路在生物的生命活動中發(fā)揮著重要功能。近年來,其在骨發(fā)育及再生中的作用受到國內(nèi)外越來越多的重視。目前研究表明,除經(jīng)典的膜蛋白配體(Jagged1,Jagged2,DLL1,DLL3,DLL4)外,Notch信號通路還有一種分泌型配體存在:CCN3,又稱腎母細胞瘤過表達因子(nephroblastoma overexpressed,NOV),并在各種生命活動中起到不可或缺的作用。我們的前期研究結(jié)果表明,DLL1(經(jīng)典的膜蛋白配體)激活的Notch信號可促進骨形態(tài)發(fā)生蛋白(bone morphogenetic proteins,BMPs)誘導的間充質(zhì)干細胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的成骨分化,這一過程是通過BMP信號通路進行的,而CCN3抑制MSCs的成骨分化。那么,CCN3作為Notch信號的一種分泌型配體,是如何與膜蛋白配體DLL1分別發(fā)揮不同作用,影響MSCs成骨分化的呢?二者對于MSCs的細胞增殖又起到怎樣的作用呢?本研究擬針對上述問題,探討CCN3協(xié)同DLL1調(diào)控MSCs成骨分化與增殖的機制,尋找CCN3及相關蛋白在骨組織工程中的臨床應...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1ALP染色（A）及免疫組化（B）驗證CCN3抑制MEFs成骨分化，DLL1促進成骨分化

重慶醫(yī)科大學碩士研究生學位論文23圖1-1ALP染色（A）及免疫組化（B）驗證CCN3抑制MEFs成骨分化，DLL1促進成骨分化。Fig.1-1ALPstaining(A)andimmunohistochemistry(B)verifiedthatCCN3inhibitedMEF....

圖1-2ELISA實驗檢測DLL1對CCN3表達的影響

重慶醫(yī)科大學碩士研究生學位論文使用Ad-DLL1或Ad-RFP腺病毒處理MEFs，細胞培養(yǎng)至第3d時收集細胞培養(yǎng)上清液，通過ELISA實驗檢測CCN3的表達。結(jié)果顯示，DLL1組CCN3的濃度為0.96ng/ml，低于RFP組（1.34....

圖1-3qRT-PCR（A）及ELISA實驗（B）檢測BMP9對CCN3表達的影響

重慶醫(yī)科大學碩士研究生學位論文25圖1-3qRT-PCR（A）及ELISA實驗（B）檢測BMP9對CCN3表達的影響。與對照組相比，*P<0.05。Fig.1-3TheinfluenceofBMP9onCCN3expressionwasdetectedbyqRT-PCR(A)an....

圖1-4ELISA實驗檢測MEFs中CCN3的基礎表達量

重慶醫(yī)科大學碩士研究生學位論文26成骨分化的影響，我們檢測了不同處理下MEFs中CCN3的濃度。首先，我們將MEFs鋪板，當細胞生長至40%（細胞數(shù)×10）、80%（細胞數(shù)×10）及100%（細胞數(shù)×10）密度時，分別收集細胞培養(yǎng)上清液，通過ELISA實驗測定CCN3蛋白的濃度。....

本文編號：4033744