發(fā)布時(shí)間：2020-03-30 02:26

【摘要】：從印染廠活性污泥中分離到的一株能高效降解苯胺的細(xì)菌菌株AD9,其最高耐受苯胺濃度 為4500mg/l,在18小時(shí)內(nèi)將起始濃度為1000mg/l的苯胺完全降解。經(jīng)傳統(tǒng)菌株表型比較、16S rDNA序列同源性比對(duì)(GenBank登錄號(hào):AY89912)、GC含量測(cè)定以及標(biāo)準(zhǔn)菌株DNA-DNA雜 交分析,將該菌鑒定為Delftia tsuruhatensis AD9。采用脈沖場(chǎng)電泳和Southern雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明, AD9的苯胺降解基因簇位于染色體上。本工作有關(guān)Delftia tsuruhatensis的苯胺降解能力以及苯胺 代謝基因簇的染色體定位特征研究屬首次報(bào)道。 利用苯胺不完全降解時(shí)中間產(chǎn)物的顯色反應(yīng)如當(dāng)鄰苯二酚(Catechol)代謝被阻斷時(shí),鄰苯 二酚累積后自身氧化成棕色;和2-羥粘康酸半醛(HMS)代謝被阻斷或鄰苯二酚雙加氧酶過(guò)量表 達(dá)時(shí),因HMS累積而呈現(xiàn)金黃色,建立了簡(jiǎn)便快速的苯胺代謝途徑相關(guān)基因的功能篩選方法。 從構(gòu)建的AD9的基因文庫(kù)中篩選得到三個(gè)陽(yáng)性克隆,分別為含9.3kb HindⅢ插入片段的棕色陽(yáng) 性克隆pDA1、含大小為15.4kb的HindⅢ插入片段的金黃色陽(yáng)性克隆pDBⅡ和含8.2kb EcoRⅠ 插入片段的金黃色陽(yáng)性克隆pDB2。Clark-type電極測(cè)定重組子pDA1的苯胺雙加氧酶酶活為32±3 mg O_2/(g dry、Wt).h;內(nèi)源呼吸16±2 mg O_2/(g dry Wt).h。pDA1在含苯胺的LB液體培養(yǎng)基上培養(yǎng) 24小時(shí)后,GC/MS分析產(chǎn)物的化學(xué)性質(zhì):主要的特征離子在m/z 92(M+-H_2O),81(M+-CHO), 64(M+-H_2O,-CO),與鄰苯二酚標(biāo)準(zhǔn)品的結(jié)果完全一致。比色法測(cè)定重組子pDB2的鄰苯二酚 2,3雙加氧酶(C23O)酶活為3.2 units/mg protein。 對(duì)三個(gè)陽(yáng)性克隆pDA1、pDB2和 pDB11進(jìn)行核苷酸序列分析,經(jīng)拼接獲得一段大小為24.7kb 的序列(GenBank登錄號(hào)AY940090),包含25個(gè)開(kāi)放閱讀框,其中至少含有17個(gè)與苯胺代謝有 關(guān)的基因,命名為tad QTA1A2BRD1C1D2C2EFGIJKL�；�因簇兩側(cè)含轉(zhuǎn)座酶和IS1071序列。調(diào)控 基因tadR編碼賴(lài)氨酸型調(diào)控蛋白。tadQTA1A2B基因簇的表達(dá)由一個(gè)啟動(dòng)子控制,編碼多組分的 苯胺雙加氧酶。tadD1C1D2C2EFGIJKL基因簇的表達(dá)由一個(gè)啟動(dòng)子控制,編碼參與鄰苯二酚間位 裂解途徑所有的酶系,其中tadD1和tadD2編碼的兩組植物型鐵氧化還原蛋白,tadC1和tadC2 編碼的兩組鄰苯二酚雙加氧酶,功能是催化鄰苯二酚的開(kāi)環(huán)反應(yīng)。余下的tadEFGIJKL基因簇編 碼2-羥粘康酸半醛脫氫酶(HMSD)、水解酶(HMSH)、2-酮-4-烯戊酸水解酶(OEH)、乙 醛脫氫酶(ADA)、4-羥基-2-酮戊酸醛縮酶(HOA)、4-草酰巴豆酸脫羧酶(OCD)和變構(gòu) 酶(OCT)。將鄰苯二酚開(kāi)環(huán)所產(chǎn)生的中間代謝產(chǎn)物2-羥粘康酸半醛降解為丙酮酸和乙酰輔酶A。 AD9中苯胺降解基因緊密連鎖成簇,兩側(cè)由轉(zhuǎn)座酶基因(IS1071)序列環(huán)繞,具有典型的 基因島(gene island)特征。AD9中苯胺代謝基因簇tad與Pseudomonas putida UCC22質(zhì)粒編碼 的苯胺代謝基因簇tdn在序列和遺傳組織上有很高的同源性,進(jìn)化上可能來(lái)自同一個(gè)祖先。序列 分析表明,tad基因簇是比tad基因簇更古老的基因型。AD9的tad基因簇兩側(cè)含有轉(zhuǎn)座酶和IS1071 序列.有可能以基因島為一個(gè)轉(zhuǎn)座單元在不同微生物屬或種間轉(zhuǎn)移。在AD9苯胺代謝基因簇中 有5個(gè)功能尚不明確的開(kāi)放閱讀框,在模式菌P.putida UCC22苯胺代謝基因簇中沒(méi)有發(fā)現(xiàn),表 明基因島作為一個(gè)轉(zhuǎn)座單元在不同微生物屬或種間轉(zhuǎn)移的同時(shí),可能還伴隨著基因的轉(zhuǎn)移或重 排,這也可能是污染環(huán)境降解微生物的生物多樣性形成的一個(gè)重要原因。 構(gòu)建了苯胺降解tad基因簇啟動(dòng)子-lacZ表達(dá)載體,β-半乳糖苷酶活性測(cè)定結(jié)果表明tad基 因簇的表達(dá)受苯胺誘導(dǎo)。苯胺雙加氧酶基因拷貝數(shù)增加的重組菌AD91在苯胺濃度600mg/l的A15
【圖文】：

而I型基因(carzgeneeluster)幾乎對(duì)氯代鄰苯二酚沒(méi)有降解能力(Harayama，S，，1992)。己報(bào)道在月。ineot占acet:wl瑣i心4、乃uetu.arlSpeciesANA一15及Bu渤oael.arlsp.THZ中克隆到兩套鄰苯二酚1，2一雙加氧酶基因，其結(jié)構(gòu)組成比較見(jiàn)圖1一3所示。BukhrodelariPs.THZ是一株能夠降解2一氯苯甲酸(ZCB)并經(jīng)過(guò)鄰苯二酚代謝途徑的細(xì)菌。W七setmblof表明當(dāng)THZ菌株只利用苯甲酸作為碳源時(shí)，鄰苯二酚1，2一雙加氧酶CaAtI和CatAZ都可以檢測(cè)到;當(dāng)THZ菌株只利用ZCB或順，順一粘糠酸作為碳源時(shí)，只能檢測(cè)到Cat八2的活性。但是，當(dāng)失活acZt基因簇時(shí)，這時(shí)可以檢測(cè)到CaAtI的活性。研究表明，actl基因簇和acZt基因簇的調(diào)控因子對(duì)誘導(dǎo)物的不同識(shí)別導(dǎo)致了CatAI或者CatAZ的形成，CaAtI的誘導(dǎo)物是苯甲酸而不是ZCB

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本文編號(hào)：2606889