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真菌對(duì)重金屬的抗性機(jī)制和富集特性研究

發(fā)布時(shí)間:2020-03-27 21:12
【摘要】: 重金屬及其化合物在工業(yè)中被廣泛應(yīng)用,導(dǎo)致大量含重金屬?gòu)U水、廢渣產(chǎn)生,對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重污染。在重金屬污染治理中,如何降低或消除重金屬的毒性是減小重金屬污染危害的關(guān)鍵。自然界中許多菌種具有重金屬抗性和富集能力,因而用微生物法治理重金屬污染具有較好的前景。本文選用幾株不同形式的真菌用于重金屬離子的富集和吸附,分別對(duì)生長(zhǎng)中的菌體對(duì)重金屬的抗性機(jī)制、富集特性,活性菌體和非活性菌體的吸附特征和機(jī)理進(jìn)行了詳細(xì)研究與探討。 從湖南省岳陽市臨鄉(xiāng)銅鋅尾砂壩的尾砂中分離篩選出一株對(duì)Cu(II)和Zn(II)具有高抗性的富集菌CTB430-1,通過細(xì)胞形態(tài)觀察、ITS基因序列測(cè)定和系統(tǒng)發(fā)育分析,被鑒定為黃曲霉(Aspergillus flavus)。菌株CTB430-1對(duì)Cu(II)和Zn(II)具有較強(qiáng)的抗性,Cu(II)和Zn(II)對(duì)其最低 抑菌濃度分別為400和800mg/L。選擇的對(duì)比菌株黑曲霉(Aspergillus niger)的最低抑菌濃度分別為200和300mg/L,其對(duì)兩種重金屬的抗性相對(duì)較弱。CTB430-1對(duì)Cu(II)和Zn(II)的富集量分別在濃度為200和250mg/L時(shí)達(dá)到最大,為30.82和40.37mg/g。A. niger分別在150和250mg/L時(shí)達(dá)到最大,為8.89和22.80mg/g。 對(duì)菌體CTB430-1和A. niger富集Cu(II)和Zn(II)的影響因素如溶液初始pH值、重金屬初始濃度、共存離子、孢子液接種量、溫度進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,溶液初始pH值對(duì)兩個(gè)菌株的生長(zhǎng)和富集量均有重要影響,pH≤2.0時(shí)抑制菌體的生長(zhǎng);隨pH值在2.0-5.0范圍內(nèi)增加,菌體生長(zhǎng)量和富集量均增加;在pH值為5.0時(shí)均達(dá)到最大。在Cu(II)和Zn(II)為25-100mg/L范圍內(nèi),重金屬濃度增加對(duì)菌體CTB430-1和A. niger生長(zhǎng)的有潛在抑制作用,導(dǎo)致菌體生長(zhǎng)延滯期增加,兩種菌體生長(zhǎng)量均在5d時(shí)達(dá)到平衡;兩種菌體對(duì)不同濃度Cu(II)和Zn(II)富集均分別在4d和5d時(shí)達(dá)到平衡。在Cu(II)和Zn(II)共存系統(tǒng)內(nèi),除在Cu(II)+Zn(II)濃度為(25+25)mg/L和(25+50)mg/L時(shí)對(duì)A. niger菌體生長(zhǎng)有較小的促進(jìn)作用外,對(duì)兩種菌體生長(zhǎng)抑制作用均大于單離子系統(tǒng),金屬單離子濃度較高時(shí),其競(jìng)爭(zhēng)能力較強(qiáng),富集能力相對(duì)較大。菌體CTB430-1和A. niger在Cu(II)和Zn(II)溶液的生長(zhǎng)量和富集能力隨接入的孢子液體積增加而增加,在體積為1mL時(shí)達(dá)到平衡。兩菌體的生長(zhǎng)量均在25℃-30℃之間達(dá)到最大,富集量在30℃-35℃之間達(dá)到最大。 電鏡掃描和透射分析CTB430-1和A. niger菌絲體富集Cu(II)和Zn(II)前后的表面特征和內(nèi)部結(jié)構(gòu)變化,表明菌體生長(zhǎng)受重金屬毒害作用可能破壞了菌體表面結(jié)構(gòu),或菌絲體表面可能吸附了部分重金屬而使表面模糊;富集過程主要由表面吸附和胞內(nèi)富集兩部分組成。紅外光譜分析表明菌體CTB430-1對(duì)Cu(II)的富集并未破壞其本身的結(jié)構(gòu),羥基是CTB430-1吸附或絡(luò)合或螯合Cu(II)的主要活性基團(tuán),而A. niger吸附是由菌體中多糖類基團(tuán)上的P作為配位原子與Cu(II)配位絡(luò)合所造成。 對(duì)CTB430-1和A. niger對(duì)Cu(II)和Zn(II)抗性機(jī)制進(jìn)行研究。結(jié)果表明,高濃度的Cu(II)和Zn(II)顯著抑制了CTB430-1和A. niger生長(zhǎng),導(dǎo)致可溶性蛋白含量下降,還原型谷胱甘肽(GSH)含量顯著增加,說明GSH緩解了重金屬對(duì)細(xì)胞的氧化損傷作用;且超氧化物岐化酶(SOD)和過氧化氫酶(CAT)活性隨重金屬濃度增加顯著增加,這是兩種菌體抵抗過氧化的主要表征之一,CTB430-1的酶活增加較大,說明CTB430-1對(duì)Cu(II)和Zn(II)的抗性較A. niger強(qiáng)。Cu(II)和Zn(II)作用時(shí),可誘導(dǎo)CTB430-1和A. niger菌體丙二醛(MDA)含量增加,Cu(II)作用時(shí)顯著增加,說明活性氧自由基介導(dǎo)的膜質(zhì)過氧化作用是Cu(II)導(dǎo)致CTB430-1和A. niger細(xì)胞損傷的主要原因。 就外源NO對(duì)Cu(II)作用下菌株CTB430-1和A. niger抗氧化系統(tǒng)的影響進(jìn)行研究。結(jié)果表明,低濃度NO處理(0.1mmol/L的硝普鈉(SNP)溶液)時(shí),能促進(jìn)CTB430-1和A. niger生長(zhǎng)。外源NO可能通過減緩可溶性蛋白質(zhì)的降低,促成GSH的合成,誘導(dǎo)菌體內(nèi)SOD和CAT活性增強(qiáng)來增加菌株CTB430-1和A. niger的抗氧化能力。低濃度的NO可有效降低兩菌體內(nèi)MDA的含量來減緩Cu(II)的毒性,但高濃度NO(0.3mmol/L的SNP)的緩解作用不明顯。 對(duì)活性黑曲霉(Aspergillus niger)對(duì)Cd(II)和Zn(II)的吸附特征進(jìn)行研究。結(jié)果表明,A. niger對(duì)Cd(II)和Zn(II)吸附的最佳pH值分別為4.0和6.0;其最佳吸附溫度和轉(zhuǎn)速范圍分別在25-30℃和100-150r/min。在最佳條件下,吸附量在Cd(II)和Zn(II)的初始濃度分別為75和150mg/L達(dá)到最大,分別為17.35和24.60mg/g;A. niger對(duì)兩種重金屬的吸附均在24h達(dá)到平衡;對(duì)Cd(II)和Zn(II)吸附均符合Langmuir等溫模型,吸附過程可由二級(jí)速率動(dòng)力學(xué)方程描述。 本文還對(duì)非活性簡(jiǎn)青霉(Penicillium simplicissimum)吸附Cd(II)、Zn(II)和Pb(II)的吸附等溫線、動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)進(jìn)行了研究,同時(shí)就溶液初始pH值、重金屬初始濃度、吸附劑用量、吸附時(shí)間、溫度和共存離子對(duì)吸附的影響進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,P. simplicissimum對(duì)Cd(II)、Zn(II)和Pb(II)吸附均符合R-P等溫模型,D-R方程的平均自由E值說明了吸附過程可能存在化學(xué)離子交換;不同溫度條件下的吸附動(dòng)力學(xué)可由準(zhǔn)二級(jí)速率方程描述;吸附熱力學(xué)常數(shù)ΔG o、ΔHo和ΔS o數(shù)值表明該吸附反應(yīng)是自發(fā)過程,吸熱反應(yīng)。
【圖文】:

菌株,小梗,菌絲,多次分離


實(shí)驗(yàn)中經(jīng)多次分離篩選,得到 1 株對(duì) Cu(I為 CTB430-1。菌株在土豆培養(yǎng)基中經(jīng)多次分滿整個(gè)平面皿,菌絲疏松,表面呈黃綠色,背,菌絲多分枝,具有隔膜,有大量的分生孢子囊表面又生出呈放射狀排列的小梗,每個(gè)小梗色。根據(jù)菌落、細(xì)胞形態(tài)特征,初步判定為曲.3.2.2 ITS 序列測(cè)定結(jié)果對(duì)篩選的菌株進(jìn)行 ITS 區(qū)域擴(kuò)增,使用 TaCode No. D317)PCR 擴(kuò)增目的片段,以 ITSrimer 為引物,擴(kuò)增目的片段,,取 5μl 進(jìn)行瓊脂

菌株,引物


圖 2.2 菌株 CTB430Fig. 2.2 The PCR recycle produc以 Seq Forward primer 為引物對(duì) CT如圖 2.3 所示。TCCGTAGGTGAACCTGCGGAAGGATAGCCCAACCTCCCACCCGTGTTTACTCCATTCATGGCCGCCGGGGGCTCTCACACCACGAACTCTGTCTGATCTAGTGAGTTAAAACTTTCAACAATGGATCTCCAGCGAAATGCGATAACTAGTGTGATCTTTGAACGCACATTGCGCCCCCTGGCGTCATTGCTGCCCATCAAGCACGGTCCGGGGGGGACGGGCCCCAAAGGC
【學(xué)位授予單位】:湖南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2009
【分類號(hào)】:X172;X505

【引證文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2603395


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