發(fā)布時(shí)間：2024-12-21 23:14

　　 目的:檢測(cè)原代大鼠脊髓背角神經(jīng)元雙孔鉀離子通道TRESK的變化對(duì)lncRNA表達(dá)譜的影響。方法:培養(yǎng)原代大鼠脊髓背角神經(jīng)元,隨機(jī)分為4組:空白組、谷氨酸(Glu)組、Glu+NC siRNA組、Glu+TRESK siRNA組。免疫印跡法和RT-PCR分別檢測(cè)各組神經(jīng)元TRESK蛋白和mRNA表達(dá),基因芯片檢測(cè)Glu+NC siRNA組和Glu+TRESK siRNA組lncRNA差異表達(dá)譜,并對(duì)差異表達(dá)的lncRNA進(jìn)行生物信息分析,從而預(yù)測(cè)TRESK變化對(duì)脊髓神經(jīng)元生物功能的影響。結(jié)果:與空白組相比,Glu組和Glu+NC siRNA組TRESK蛋白及mRNA表達(dá)均明顯上調(diào)(P<0.05);與Glu+NC siRNA組相比,Glu+TRESK siRNA組脊髓神經(jīng)元TRESK蛋白及mRNA表達(dá)均明顯下調(diào)(P<0.05)�；�因芯片結(jié)果顯示,Glu+TRESK siRNA組脊髓神經(jīng)元lncRNA表達(dá)譜發(fā)生顯著變化,其中212個(gè)基因表達(dá)上升,110個(gè)基因表達(dá)下降。GO分析差異表達(dá)的lncRNA主要參與炎癥反應(yīng)和神經(jīng)元凋亡等生物功能過(guò)程,KEGG通路富集分析顯示涉及mTOR信號(hào)...

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圖2 KEGG富集通路分析

圖1GO富集分析神經(jīng)病理性疼痛是臨床中常見(jiàn)慢性疼痛,其形成及病程發(fā)展機(jī)制或經(jīng)多種神經(jīng)遞質(zhì)參與,發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜。文獻(xiàn)[5-6]報(bào)道,谷氨酸可誘導(dǎo)脊髓神經(jīng)元TRESK凋亡,且與慢性疼痛的發(fā)生機(jī)制密切相關(guān)。而神經(jīng)病理性疼痛的病理過(guò)程涉及大量細(xì)胞分子的變化,許多研究證實(shí)了lncRNA....

圖1 GO富集分析

3討論圖2KEGG富集通路分析

本文編號(hào)：4019059