發(fā)布時(shí)間：2024-06-29 22:39

　　為了提高滌綸纖維在復(fù)合材料中與樹(shù)脂基體的界面粘結(jié)性,使用等離子體技術(shù)對(duì)高強(qiáng)滌綸纖維進(jìn)行表面改性。通過(guò)設(shè)計(jì)正交試驗(yàn),得出等離子體處理高強(qiáng)滌綸的最佳條件為放電功率150W,處理時(shí)間300s,放電壓強(qiáng)10Pa。采用掃描電子顯微鏡、傅里葉變換紅外光譜、纖維接觸角測(cè)量?jī)x、電子單纖維強(qiáng)力機(jī)和纖維摩擦系數(shù)測(cè)定儀對(duì)改性前后高強(qiáng)滌綸纖維進(jìn)行性能表征。結(jié)果表明:改性后的滌綸纖維,其斷裂強(qiáng)力較原樣下降了1.78%,靜摩擦系數(shù)上升了21.9%,纖維接觸角下降了27%,且紅外光譜圖顯示經(jīng)過(guò)等離子體物理改性,引入了少量親水基團(tuán),且未對(duì)纖維內(nèi)部的基本分子結(jié)構(gòu)造成破壞。

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【部分圖文】：

圖1滌綸纖維電鏡照片

纖維接觸角θ是描述纖維潤(rùn)濕能力或潤(rùn)濕程度的一個(gè)重要參數(shù)。對(duì)于同一種液體，固體表面能越大，θ越小，潤(rùn)濕性越好。使用全自動(dòng)單一纖維接觸角測(cè)量?jī)x對(duì)改性前后的纖維接觸角進(jìn)行測(cè)量，結(jié)果見(jiàn)表5。在經(jīng)過(guò)等離子體改性后，纖維接觸角相較于原樣下降了27%。這是由于纖維表面一方面產(chǎn)生了一些親水性基團(tuán)....

圖2滌綸纖維原樣的紅外光譜

圖2為滌綸纖維原樣的紅外光譜圖，由紅外光譜數(shù)據(jù)分析并結(jié)合文獻(xiàn)[22-23]，可以確定滌綸纖維分子結(jié)構(gòu)中各部分的特征吸收峰位置：1713cm-1處的吸收峰歸因于羧基的C=O伸縮振動(dòng)，1242cm-1處的吸收峰歸因于醇基的-CH2面外搖擺振動(dòng)，1096cm-1處的吸收峰對(duì)應(yīng)于羧....

圖3纖維原樣與最優(yōu)改性后試樣的紅外光譜

圖2滌綸纖維原樣的紅外光譜圖3為纖維原樣與最優(yōu)改性后試樣的紅外光譜對(duì)比，可以看到在1713cm-1和722cm-1處等離子體改性的試樣相對(duì)于原樣的峰值略有增加，進(jìn)一步說(shuō)明了等離子體處理為滌綸纖維表面引入了一些活性基團(tuán)，而其余譜帶位置和形狀基本一致，證明了等離子體改性在刻蝕纖維....

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