為了提高滌綸纖維在復合材料中與樹脂基體的界面粘結性,使用等離子體技術對高強滌綸纖維進行表面改性。通過設計正交試驗,得出等離子體處理高強滌綸的最佳條件為放電功率150W,處理時間300s,放電壓強10Pa。采用掃描電子顯微鏡、傅里葉變換紅外光譜、纖維接觸角測量儀、電子單纖維強力機和纖維摩擦系數(shù)測定儀對改性前后高強滌綸纖維進行性能表征。結果表明:改性后的滌綸纖維,其斷裂強力較原樣下降了1.78%,靜摩擦系數(shù)上升了21.9%,纖維接觸角下降了27%,且紅外光譜圖顯示經(jīng)過等離子體物理改性,引入了少量親水基團,且未對纖維內部的基本分子結構造成破壞。

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【部分圖文】：

圖1滌綸纖維電鏡照片

纖維接觸角θ是描述纖維潤濕能力或潤濕程度的一個重要參數(shù)。對于同一種液體，固體表面能越大，θ越小，潤濕性越好。使用全自動單一纖維接觸角測量儀對改性前后的纖維接觸角進行測量，結果見表5。在經(jīng)過等離子體改性后，纖維接觸角相較于原樣下降了27%。這是由于纖維表面一方面產(chǎn)生了一些親水性基團....

圖2滌綸纖維原樣的紅外光譜

圖2為滌綸纖維原樣的紅外光譜圖，由紅外光譜數(shù)據(jù)分析并結合文獻[22-23]，可以確定滌綸纖維分子結構中各部分的特征吸收峰位置：1713cm-1處的吸收峰歸因于羧基的C=O伸縮振動，1242cm-1處的吸收峰歸因于醇基的-CH2面外搖擺振動，1096cm-1處的吸收峰對應于羧....

圖3纖維原樣與最優(yōu)改性后試樣的紅外光譜

圖2滌綸纖維原樣的紅外光譜圖3為纖維原樣與最優(yōu)改性后試樣的紅外光譜對比，可以看到在1713cm-1和722cm-1處等離子體改性的試樣相對于原樣的峰值略有增加，進一步說明了等離子體處理為滌綸纖維表面引入了一些活性基團，而其余譜帶位置和形狀基本一致，證明了等離子體改性在刻蝕纖維....

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