3D打印絲素蛋白/膠原蛋白支架的制備及性能
發(fā)布時間:2024-06-05 00:02
背景:目前,大量研究者致力于尋求可制備出具有優(yōu)良孔隙、力學(xué)性能佳、生物相容性好的三維多孔支架材料方法,其中3D打印技術(shù)的快速發(fā)展為此提供了較好的技術(shù)支持。目的:采用3D打印技術(shù)制備絲素蛋白/膠原蛋白復(fù)合支架,并對其進行表征。方法:采用3D打印技術(shù)制備絲素蛋白/膠原蛋白復(fù)合支架,設(shè)置絲素蛋白與膠原蛋白的質(zhì)量比分別為4∶2、4∶4,檢測兩種復(fù)合支架的孔隙率、吸水膨脹率、力學(xué)性能及孔徑。將第3代大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞接種于兩種復(fù)合支架上,接種13 d時進行MTT檢測,接種14 d時進行蘇木精-伊紅染色和掃描電鏡觀察。結(jié)果與結(jié)論:14∶2復(fù)合支架組的孔隙率、孔徑、吸水膨脹率均大于4∶4復(fù)合支架組(P<0.05),兩組復(fù)合支架的彈性模量比較差異無顯著性意義;2隨著接種時間的延長,兩組復(fù)合支架上的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞數(shù)量逐漸增加,4∶2復(fù)合支架組細(xì)胞數(shù)量始終多于4∶4復(fù)合支架組(P<0.05);34∶2復(fù)合支架內(nèi)部細(xì)胞較多且分布均勻,4∶4復(fù)合支架內(nèi)部細(xì)胞較少且分布不均勻;4結(jié)果表明,將絲素蛋白與膠原蛋白以質(zhì)量比4∶2混合,采用3D打印技術(shù)制備的絲素蛋白/膠原蛋白復(fù)合支架具有良好的理化性能和...
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文題釋義:
3D打印技術(shù)
3D打印技術(shù)主要特點和優(yōu)勢
0引言Introduction
1材料和方法Materials and methods
1.1設(shè)計
1.2時間及地點
1.3材料
實驗動物
主要試劑及儀器
1.4實驗方法
1.4.1絲素蛋白的制備
1.4.2膠原蛋白的制備
1.4.3 3D打印技術(shù)制備復(fù)合支架
打印基質(zhì)
打印方法
1.4.4骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的分離培養(yǎng)
1.4.5復(fù)合支架性能檢測
孔隙率測定
吸水膨脹率測定
力學(xué)性能檢測
孔徑測定
MTT法檢測細(xì)胞相容性
蘇木精-伊紅染色和掃描電鏡觀察[1,3]
1.5主要觀察指標(biāo)
1.6統(tǒng)計學(xué)分析
2結(jié)果Results
2.1復(fù)合支架外觀
2.2復(fù)合支架的孔隙率
2.3復(fù)合支架的吸水膨脹率
2.4復(fù)合支架的力學(xué)性能
2.5復(fù)合支架的孔徑
2.6復(fù)合支架的細(xì)胞相容性
2.7蘇木精-伊紅染色結(jié)果
2.8掃描電鏡觀察結(jié)果
3討論Discussion
3.1 3D打印所帶來的創(chuàng)新性與優(yōu)勢
3.2 3D打印支架性能對比分析
作者貢獻(xiàn)
利益沖突
倫理問題
文章查重:
文章外審
作者聲明
文章版權(quán)
開放獲取聲明
本文編號:3989358
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3D打印技術(shù)主要特點和優(yōu)勢
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1.3材料
實驗動物
主要試劑及儀器
1.4實驗方法
1.4.1絲素蛋白的制備
1.4.2膠原蛋白的制備
1.4.3 3D打印技術(shù)制備復(fù)合支架
打印基質(zhì)
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1.4.4骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的分離培養(yǎng)
1.4.5復(fù)合支架性能檢測
孔隙率測定
吸水膨脹率測定
力學(xué)性能檢測
孔徑測定
MTT法檢測細(xì)胞相容性
蘇木精-伊紅染色和掃描電鏡觀察[1,3]
1.5主要觀察指標(biāo)
1.6統(tǒng)計學(xué)分析
2結(jié)果Results
2.1復(fù)合支架外觀
2.2復(fù)合支架的孔隙率
2.3復(fù)合支架的吸水膨脹率
2.4復(fù)合支架的力學(xué)性能
2.5復(fù)合支架的孔徑
2.6復(fù)合支架的細(xì)胞相容性
2.7蘇木精-伊紅染色結(jié)果
2.8掃描電鏡觀察結(jié)果
3討論Discussion
3.1 3D打印所帶來的創(chuàng)新性與優(yōu)勢
3.2 3D打印支架性能對比分析
作者貢獻(xiàn)
利益沖突
倫理問題
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作者聲明
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