【摘要】：剛地弓形蟲(chóng)(Toxoplasma gondii)是世界上最常見(jiàn)的寄生蟲(chóng)之一,屬于專(zhuān)性細(xì)胞內(nèi)寄生的頂復(fù)門(mén)原生動(dòng)物寄生蟲(chóng),可寄生在人和各種脊椎動(dòng)物當(dāng)中。由于其感染人體可以造成懷孕婦女流產(chǎn)或死胎、胎兒畸形等疾病以及會(huì)使免疫缺陷患者產(chǎn)生腦炎、視網(wǎng)膜炎等,甚至潛在致命風(fēng)險(xiǎn),使其備受關(guān)注。弓形蟲(chóng)棒狀體蛋白(TgROPs)是弓形蟲(chóng)入侵和發(fā)揮毒力的關(guān)鍵因子,在蟲(chóng)體入侵宿主細(xì)胞與后續(xù)繁殖過(guò)程中有著重要作用,同時(shí)也是治療和預(yù)防弓形蟲(chóng)病的藥物作用靶點(diǎn)及疫苗候選組分。本研究利用分子生物學(xué)手段構(gòu)建了剛地弓形蟲(chóng)ROP16和ROP18基因的復(fù)合基因真核表達(dá)重組質(zhì)粒pVAXD-ROP16-ROP18,并將其轉(zhuǎn)染Hela細(xì)胞驗(yàn)證其在真核細(xì)胞中的表達(dá)。用該重組質(zhì)粒對(duì)BALB/c小鼠進(jìn)行免疫后,通過(guò)對(duì)小鼠的相關(guān)免疫性指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定來(lái)評(píng)估其對(duì)動(dòng)物的免疫保護(hù)效果。首先提取剛地弓形蟲(chóng)速殖子總RNA,根據(jù)弓形蟲(chóng)棒狀體蛋白16(TgROP16)與棒狀體蛋白18(TgROP 18)基因的開(kāi)放閱讀框架設(shè)計(jì)引物,采用逆轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)方法擴(kuò)增ROP16和ROP18基因,將二者分別連入至真核表達(dá)載體pVAX1中,構(gòu)建重組質(zhì)粒pVAX1-ROP16和pVAX1-ROP18并轉(zhuǎn)化至大腸埃希菌(E.coli)XL1-Blue中。提取出陽(yáng)性菌落質(zhì)粒后對(duì)其進(jìn)行PCR、酶切及基因測(cè)序驗(yàn)證。結(jié)果顯示,TgROP 16與TgROP 18基因的RT-PCR擴(kuò)增產(chǎn)物與預(yù)期相符,經(jīng)PCR及雙酶切鑒定該重組質(zhì)粒構(gòu)建正確。測(cè)序顯示獲得的TgROP 16基因片段為2124bp,獲得的TgROP 18基因片段為1665bp,與GenBank已收錄的弓形蟲(chóng)ROP16基因、ROP18基因序列一致性分別為99.8%與100%。結(jié)果表明克隆弓形蟲(chóng)ROP16和ROP18基因成功。隨后對(duì)載體pVAX1的多克隆位點(diǎn)進(jìn)行改造,構(gòu)建載體pVAXA和pVAXB,PCR擴(kuò)增載體pVAXA中包含-PCMV-MCS-BGHpolyA-表達(dá)單元片段,并將其連入載體pVAXB中,組建成具有兩個(gè)啟動(dòng)子的表達(dá)載體pVAXD。將質(zhì)粒pVAX1-ROP16和pVAX1-ROP18中的目的基因ROP16、ROP18通過(guò)酶切連入載體pVAXD中,構(gòu)建重組表達(dá)載體pVAXD-ROP16-ROP18,并對(duì)其構(gòu)建成功與否進(jìn)行PCR及雙酶切驗(yàn)證。接下來(lái)用重組表達(dá)載體pVAXD-ROP16-ROP18轉(zhuǎn)染并培養(yǎng)Hela細(xì)胞后利用RT-PCR法及間接免疫熒光法檢測(cè)兩個(gè)基因在真核細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)。結(jié)果證實(shí)重組表達(dá)載體pVAXD-ROP16-ROP18經(jīng)PCR和雙酶切驗(yàn)證構(gòu)建正確,RT-PCR檢測(cè)顯示,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組β-肌動(dòng)蛋白基因擴(kuò)增產(chǎn)物均與預(yù)期大小相符,實(shí)驗(yàn)組能夠擴(kuò)增出ROP16與ROP18基因,而對(duì)照組未擴(kuò)增出二者基因。間接免疫熒光法檢測(cè)顯示,重組質(zhì)粒pVAXD-ROP16、pVAXD-ROP18轉(zhuǎn)染組細(xì)胞可見(jiàn)綠色熒光,空質(zhì)粒及對(duì)照組無(wú)綠色熒光。表明成功構(gòu)建了重組質(zhì)粒pVAXD-ROP16-ROP18,且實(shí)現(xiàn)了該質(zhì)粒在真核細(xì)胞中表達(dá)ROP16與ROP18基因。最后采取堿裂解法制備重組表達(dá)載體,并將等量的重組質(zhì)粒pVAXD-ROP16-ROP18、pVAXD-ROP16+pVAXD-ROP18、pVAXD-ROP16、pVAXD-ROP18、pVAXD與生理鹽水通過(guò)肌肉注射的方式,以2周一次的間隔時(shí)間對(duì)BALB/c小鼠連續(xù)免疫3次。收集各組小鼠每次免疫前1日和末次免疫2周后的血清并測(cè)定當(dāng)中的特異性抗弓形蟲(chóng)抗體水平及細(xì)胞因子含量;對(duì)末次免疫2周后各組小鼠進(jìn)行速殖子腹腔注射攻擊實(shí)驗(yàn)后評(píng)估各組的生存情況。結(jié)果顯示,各重組表達(dá)載體免疫組小鼠均經(jīng)誘導(dǎo)產(chǎn)生了特異性針對(duì)弓形蟲(chóng)的IgG抗體,且隨免疫注射次數(shù)的增多IgG水平逐漸升高,其中復(fù)合基因疫苗組與混合基因疫苗組比其他組有更高的抗體水平、細(xì)胞因子水平和存活時(shí)間(p0.05)。表明弓形蟲(chóng)ROP16-ROP18復(fù)合基因表達(dá)載體能夠誘發(fā)產(chǎn)生較強(qiáng)的動(dòng)物免疫應(yīng)答,這為開(kāi)發(fā)弓形蟲(chóng)復(fù)合基因疫苗的后續(xù)研究提供了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：河北北方學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類(lèi)號(hào)】：R382.5

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本文編號(hào)：2300617