發(fā)布時(shí)間：2024-06-29 04:49

　　近年來,二維(2D)g-C₃N₄基材料因其較短的電荷傳輸距離和充分暴露的表面活性位點(diǎn),受到科研工作者的廣泛關(guān)注。然而,g-C₃N₄較差的電荷分離和光吸收能力限制了進(jìn)一步實(shí)際應(yīng)用。通過引入具有高載流子遷移率和可見光響應(yīng)的磷烯(FBP),構(gòu)建FBP/g-C₃N₄異質(zhì)結(jié)同時(shí)增強(qiáng)光催化劑的光吸收和電荷分離能力;同時(shí),具有良好催化活性的FBP也可以作為g-C₃N₄的助催化劑,進(jìn)一步降低電荷在催化劑/電解液界面處的反應(yīng)勢壘,從而有效抑制電荷復(fù)合,并提高光催化制氫效率。研究結(jié)果表明:相較于純g-C₃N₄,FBP/g-C₃N₄異質(zhì)結(jié)不僅可以有效抑制電荷復(fù)合、促進(jìn)光生電荷分離,而且可以極大地拓寬光譜響應(yīng)范圍。最終,構(gòu)建的FBP/g-C₃N₄異質(zhì)結(jié)光催化劑獲得了1.08 mmol·g^-1

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
0 引 言
1 實(shí) 驗(yàn)
    1.1 光催化劑的制備
    1.2 性能測試
    1.3 光電化學(xué)測試
    1.4 光催化制氫
2 結(jié)果與討論
    2.1 樣品XRD、Raman和TEM分析
    2.2 樣品UV-Vis和PL分析
    2.3 光電化學(xué)性質(zhì)分析
    2.4 光催化機(jī)理分析
    2.5 光催化性能分析
3 結(jié) 論



本文編號：3997190