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鎳(鈷)基陣列催化劑制備及其摻氮改性電催化性能研究

發(fā)布時間:2024-06-28 20:40
  析氧反應(OER)作為電解水的必要步驟,其催化效率依賴于高效電催化劑的設計開發(fā)。目前常用的高效催化劑多為貴金屬氧化物,但其高成本、稀缺性和較差的穩(wěn)定性阻礙了大規(guī)模商業(yè)應用。過渡金屬基電催化劑因其天然豐度高、價格低廉、高催化活性和出色的穩(wěn)定性,得到了研究者們的廣泛關注;但塊體材料或粉末狀材料依然存在著比表面積小、電導率低、催化活性低等缺點。針對上述問題,本文主要利用氮摻雜策略對過渡金屬基電催化劑進行改性,結合無粘結劑陣列結構設計,制備新型高效的氮摻雜電催化劑以提高析氧反應效率。主要研究內容和結果如下:(1)通過簡易高效的水熱法,成功制備了氮摻雜氧化亞鈷納米線陣列(N-CoO),并作為堿性溶液中OER電催化劑。所制備的N-CoO納米線陣列具有開放的陣列框架和多孔納米結構,有效增加了催化劑與電解液的接觸界面,并暴露了更多催化活性位點。同時開放多孔結構為OER的電子傳輸和離子擴散提供了更快捷的輸運路徑。鑒于上述優(yōu)點,N-CoO納米線陣列表現出了優(yōu)異的OER電催化活性和循環(huán)穩(wěn)定性,具有較低的過電位和較低的Tafel斜率(74 mV dec-1),且在1M KOH溶液中24小...

【文章頁數】:87 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.1HER(左)和OER(右)的極化曲線圖[7]

圖1.1HER(左)和OER(右)的極化曲線圖[7]

浙江大學碩士學位論文2解產生氫氣的規(guī);瘧。所以,高效的OER電催化劑對于顯著降低過電位并提升水分解的效率十分必要。一些貴金屬的氧化物,如RuO2、IrO2,是目前主要用到的高效OER催化劑,但其高成本、稀缺性和不夠出色的穩(wěn)定性則阻礙了大規(guī)模應用和商業(yè)化發(fā)展[8-13]。基于此....


圖1.2水電解裝置圖

圖1.2水電解裝置圖

第一章緒論3圖1.2水電解裝置圖。Fig.1.2Schematicillustrationofwatersplittingdevice.電解水過程中,析氫反應(HER)發(fā)生于陰極上,析氧反應(OER)發(fā)生在陽極上。其電解液可以是酸性、中性或堿性,具體反應方程式如下:中性溶液中:陽....


圖1.3在堿性條件(紅線)和酸性條件(藍線)下的OER機理

圖1.3在堿性條件(紅線)和酸性條件(藍線)下的OER機理

第一章緒論5之間的相互鍵合作用(M-O)對于整體的電催化速率非常重要。圖1.3在堿性條件(紅線)和酸性條件(藍線)下的OER機理。黑線表示氧氣逸出涉及過氧化物(M-OOH)中間體的形成(黑線),而另外一種直接合成含氧中間體(M-O)(綠色)產氧的途徑也是可能的[7]。Fig.1.....


圖1.6NaBH4還原過程示意圖,用于在Co3O4納米線中原位引入氧空位,增強其OER催化

圖1.6NaBH4還原過程示意圖,用于在Co3O4納米線中原位引入氧空位,增強其OER催化

第一章緒論11cubanes保持四個電子以產生一個氧分子的能力。而去除Mg-Co3O4中的Mg不僅增加了表面積,還使在cubanes內部形成更多的缺陷或空位,從而提高了催化劑的性能。這些結果間接證明了Co4O4cubane是OER的活性位點。圖1.6NaBH4還原過程示意圖,用于....



本文編號:3996654

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