發(fā)布時(shí)間：2024-09-17 17:35

　　定量結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系(Quantitative Structure-Activity Relationships, QSAR)在藥物設(shè)計(jì)中起著重要作用,在受體三維結(jié)構(gòu)信息未知的情況下,尤為如此。早期提出的QSAR模型中的參數(shù)需要實(shí)驗(yàn)測定,而組合化學(xué)和高通量篩選的出現(xiàn)使得在較短時(shí)間內(nèi)得到大量化合物成為可能。用實(shí)驗(yàn)方法測定大量化合物費(fèi)時(shí)費(fèi)力,因此對QSAR研究中的參數(shù)進(jìn)行理論預(yù)測具有很強(qiáng)的現(xiàn)實(shí)意義。定量結(jié)構(gòu)-性質(zhì)關(guān)系(Quantitative Structure-Property Relationships, QSPR)則是應(yīng)用QSAR原理研究分子結(jié)構(gòu)與其理化性質(zhì)之間的關(guān)系,在藥學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等諸多領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。第一章首先對QSAR/QSPR的概況進(jìn)行介紹,包括發(fā)展歷史、工作流程、建模方法、結(jié)構(gòu)參數(shù)等。其后對本論文使用到的表面靜電勢描述符及其應(yīng)用進(jìn)行了介紹并提出了本論文的研究思路。第二章是嘗試在氫鍵堿度參數(shù)pKBHX與氫鍵受體靜電勢描述符之間建立QSPR模型。首先,應(yīng)用多元線性回歸(multiple linear regression, MLR)方法建立pKBHX與靜電勢參數(shù)之間的Q...

【文章頁數(shù)】：136 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 QSAR/QSPR概述
    1.2 分子表面靜電勢及其導(dǎo)出參數(shù)
    1.3 本論文的工作思路
第二章 靜電勢描述符對氫鍵堿度參數(shù)pK_(BHX)的QSPR研究
    2.1 引言
    2.2 計(jì)算方法
    2.3 結(jié)果與討論
第三章 靜電勢描述符對疏水性取代基/片段常數(shù)的QSPR研究
    3.1 引言
    3.2 計(jì)算方法
    3.3 結(jié)果與討論
    3.4 本章小結(jié)
第四章 靜電勢描述符對線性溶劑化能參數(shù)的QSPR研究
    4.1 引言
    4.2 計(jì)算方法
    4.3 結(jié)果與討論
第五章 靜電勢描述符對神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑的QSAR研究
    5.1 引言
    5.2 計(jì)算方法
    5.3 結(jié)果與討論
第六章 總結(jié)與展望
    6.1 總結(jié)
    6.2 展望
參考文獻(xiàn)
附錄一 氫鍵堿度參數(shù)及進(jìn)入模型的靜電勢參數(shù)
附錄二 取代基參數(shù)以及相應(yīng)進(jìn)入模型的靜電勢參數(shù)
附表三 取代基片段常數(shù)及相應(yīng)的進(jìn)入的靜電勢參數(shù)
附表四 化合物的Abraham線性溶劑化能參數(shù)及匯總的進(jìn)入模型的靜電勢參數(shù)
作者簡歷



本文編號：4005800