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金屬或有機(jī)分子共催化的不對(duì)稱串聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建手性螺環(huán)羥吲哚和縮酮骨架化合物

發(fā)布時(shí)間:2024-07-01 20:43
  本論文以Takemoto硫脲及手性Box/Cu(II)絡(luò)合物為催化劑,研究了不同親核試劑對(duì)水楊醛衍生的β,γ-不飽和α-酮酸酯的不對(duì)稱Michael加成啟動(dòng)的串聯(lián)環(huán)化反應(yīng),構(gòu)建了一系列具有潛在生物活性的手性螺環(huán)羥吲哚化合物及縮酮骨架化合物。論文的第一部分工作,我們主要研究了Takemoto硫脲-Tf2NH連續(xù)催化的β,γ-不飽和α-酮酸酯與3-吡咯基吲哚酮的不對(duì)稱Michael-hemiketalization-oxa-Pictet-Spengler串聯(lián)環(huán)化反應(yīng),優(yōu)良的產(chǎn)率和高對(duì)映選擇性的合成了橋環(huán)與螺環(huán)骨架的雜環(huán)化合物。論文的第二部分工作,我們主要研究了Takemoto硫脲-路易斯酸連續(xù)催化的水楊醛衍生的β,γ-不飽和α-酮酸酯、3-吡咯基吲哚酮和吲哚三分子間的不對(duì)稱Michael-double-Friedel-Crafts串聯(lián)環(huán)化反應(yīng),高產(chǎn)率和高對(duì)映選擇性的合成了螺環(huán)骨架的雜環(huán)化合物。論文的第三部分工作,我們研究了手性(Box)/Cu(II)絡(luò)合物-有機(jī)共催化的不對(duì)稱Michael加成/縮酮化反應(yīng)。我們以水楊醛衍生的β,γ-不飽和α-酮酸酯與吡唑啉酮為反應(yīng)底物,通過手性(Box)/...

【文章頁(yè)數(shù)】:137 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
abstract
第一章 前言
    1.1 引言
    1.2 有機(jī)小分子催化文獻(xiàn)綜述
    1.3 金屬催化文獻(xiàn)綜述
    1.4 參考文獻(xiàn)
第二章 Takemoto硫脲/Tf2NH催化β,γ-不飽和α-酮酸酯與3-吡咯基吲哚酮間的不對(duì)稱Micheal/oxa-Pictet?Spengle串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)
    2.1 引言
    2.2 立題思想
    2.3 結(jié)果與討論
    2.4 小結(jié)
    2.5 實(shí)驗(yàn)部分
    2.6 參考文獻(xiàn)
第三章 Takemoto硫脲/Sc(OTf)3連續(xù)催化β,γ-不飽和α-酮酸酯和3-吡咯基吲哚酮以及吲哚間的不對(duì)稱Michael-double-Friedel-Crafts串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)
    3.1 引言
    3.2 立題思想
    3.3 結(jié)果與討論
    3.4 小結(jié)
    3.5 實(shí)驗(yàn)部分
    3.6 參考文獻(xiàn)
第四章 (Box)/Cu(II)/Tf2NH連續(xù)催化β,γ-不飽和α-酮酸酯與吡唑啉酮間的不對(duì)稱Micheal/縮酮化反應(yīng)
    4.1 引言
    4.2 立題思想
    4.3 結(jié)果與討論
    4.4 小結(jié)
    4.5 實(shí)驗(yàn)部分
    4.6 參考文獻(xiàn)
全文總結(jié)
已發(fā)表及待發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及專利
附錄
    新化合物數(shù)據(jù)一覽表
    已知化合物一覽表
    部分化合物譜圖
致謝



本文編號(hào):3999160

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