發(fā)布時(shí)間：2024-06-29 12:14

　　本論文主要包括以下兩部分內(nèi)容:第一部分:原位生成亞胺離子分子內(nèi)串聯(lián)[4+2]環(huán)化反應(yīng)合成吖啶衍生物的研究吖啶及其衍生物是一類重要的含氮多環(huán)芳香族化合物,具有廣譜的生物活性,在染料、顏料、有機(jī)配體及熒光材料中都有應(yīng)用。由于這些骨架在藥物中的發(fā)現(xiàn)和材料科學(xué)中的重要性,新的合成方法仍然是一個(gè)活躍的研究領(lǐng)域。亞胺離子的串聯(lián)反應(yīng)是最重要的構(gòu)建方法之一,并且環(huán)境友好。本課題以炔烴/烯烴取代的苯基丙烯醛與苯胺衍生物為原料,通過原位生成烯丙基亞胺離子分子內(nèi)串聯(lián)[4+2]環(huán)加成和芳構(gòu)化反應(yīng)來構(gòu)建吖啶骨架的方法未見報(bào)道,在此我們發(fā)展了一種高效構(gòu)建吖啶衍生物的方法,唯一副產(chǎn)物為水,具有很高的原子經(jīng)濟(jì)性和合成效率。該策略為高效合成吖啶類化合物提供新方法,并為活性分子和天然產(chǎn)物的多樣性合成提供研究基礎(chǔ)。第二部分:分子間炔羰復(fù)分解-納扎羅夫串聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建茚滿酮類化合物的研究茚酮類化合物廣泛存在于天然產(chǎn)物、藥物、農(nóng)藥等生物活性分子中,也是有機(jī)發(fā)光、光致變色、染料等材料中的結(jié)構(gòu)單元,因此茚酮類化合物是用于藥物和生物活性化合物的重要合成中間體,具有很好的工業(yè)應(yīng)用前景。本課題以廉價(jià)易得的芳醛和炔烴通過炔羰復(fù)分解-納扎羅夫串...

【文章頁數(shù)】：113 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 吖啶及其衍生物在各領(lǐng)域的應(yīng)用及合成方法
    1.1 吖啶及其衍生物的應(yīng)用
        1.1.1 吖啶及其衍生物在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用
        1.1.2 吖啶及其衍生物在染料及顏料領(lǐng)域的應(yīng)用
        1.1.3 吖啶及其衍生物在熒光探針方面的應(yīng)用
    1.2 吖啶衍生物的合成方法
        1.2.1 A型環(huán)化反應(yīng)
        1.2.2 B型環(huán)化反應(yīng)
        1.2.3 C型環(huán)化反應(yīng)
        1.2.4 D型環(huán)化反應(yīng)
        1.2.5 E型環(huán)化反應(yīng)
第二章 亞胺離子分子內(nèi)串聯(lián)[4+2]環(huán)化反應(yīng)合成吖啶衍生物
    2.1 課題設(shè)計(jì)思路
    2.2 模板反應(yīng)的條件優(yōu)化
    2.3 反應(yīng)普適性研究
    2.4 反應(yīng)的可能歷程
    2.5 實(shí)驗(yàn)部分
    2.6 本章小結(jié)
    2.7 產(chǎn)物數(shù)據(jù)
第三章 分子間炔羰復(fù)分解-納扎羅夫串聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建茚滿酮類化合物的研究
    3.1 復(fù)分解反應(yīng)及納扎羅夫反應(yīng)簡(jiǎn)介
        3.1.1 復(fù)分解反應(yīng)
        3.1.2 納扎羅夫環(huán)化反應(yīng)
    3.2 分子內(nèi)炔烴-羰基復(fù)分解研究進(jìn)展
    3.3 分子間炔烴-羰基復(fù)分解研究進(jìn)展
    3.4 茚滿酮類衍生物的合成進(jìn)展
第四章 分子間炔羰復(fù)分解-納扎羅夫串聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建茚滿酮
    4.1 課題設(shè)計(jì)思路
    4.2 模板反應(yīng)條件的篩選
    4.3 底物普適性的研究
    4.4 可能的反應(yīng)歷程
    4.5 實(shí)驗(yàn)部分
    4.6 本章小結(jié)
    4.7 產(chǎn)物表征數(shù)據(jù)
結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄 部分代表化合物譜圖
攻讀學(xué)位期間的研究成果



本文編號(hào)：3997540