發(fā)布時間：2018-04-15 15:28

  本文選題：消除-加成機(jī)理 + α-溴代肉桂醛��； 參考：《化學(xué)試劑》2017年12期

【摘要】：研究了α-溴代肉桂醛與苯酚的具體反應(yīng)過程,證明了其先消除再加成的反應(yīng)機(jī)理,進(jìn)而將該反應(yīng)應(yīng)用于β-芳基丙烯醛的β-位含氮基團(tuán)官能化反應(yīng)中。通過易得的α-溴代肉桂醛與鄰苯二甲酰亞胺鉀鹽反應(yīng),得到一系列β-含氮官能團(tuán)芳基丙烯醛,所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1HNMR、13CNMR、ESI-MS和IR等表征,構(gòu)型經(jīng)X-射線單晶衍射確定。β-芳基丙烯醛官能化產(chǎn)物經(jīng)簡單轉(zhuǎn)化即可應(yīng)用于藥物和天然產(chǎn)物的合成中。
[Abstract]:The specific reaction process of 偽 -bromocinnamaldehyde with phenol was studied, and the mechanism of elimination and then addition of 偽 -bromocinnamaldehyde was proved, and then the reaction was applied to the functionalization of 尾 -nitrogen-containing groups of 尾 -aryl acrolein.A series of 尾 -nitrogen-containing aryl acrolein were obtained by the reaction of 偽 -bromocinnamaldehyde with phthalimide potassium salt. The structure of the product was characterized by 1HNMR13CNMRESI-MS and IR.The configuration was determined by X-ray single crystal diffraction. The functionalized products of 尾 -aryl acrolein could be used in the synthesis of drugs and natural products by simple transformation.
【作者單位】： 華東理工大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院;上海交通大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院;
【基金】：上海市科委基金資助項(xiàng)目(17ZR1415200)
【分類號】：O625.4

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本文編號：1754694