發(fā)布時間：2024-06-14 03:52

　　目的:對國產(chǎn)硼替佐米(昕泰)聯(lián)合化療治療新診斷多發(fā)性骨髓瘤的療效及安全性進行分析評價。方法:收集了2018年2月-2019年12月河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院血液科的26例接受昕泰聯(lián)合化療治療的新診斷的活動性多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床信息,對昕泰療效及安全性進行回顧性的分析及評價�；颊呓邮�4⁸周期化療,分別于第4、第6、第8周期評價療效及安全性。結(jié)果:隨訪至2020年1月31日,在接受以昕泰為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療治療的26例NDMM患者中,全部患者可行4周期療效評價,其中2例完全緩解(CR)、10例非常好的部分緩解(VGPR)、10例部分緩解(PR)、2例微小緩解(MR)、2例疾病穩(wěn)定(SD),達到VGPR以上水平的反應(yīng)率為46.15%,總體反應(yīng)率為84.62%;16例患者可行6周期療效評價,其中CR 3例、VGPR 7例、PR 4例、疾病進展(PD)2例,達到VGPR以上水平的反應(yīng)率為62.50%,ORR為87.50%;7例患者可行8周期療效評價,全部達到VGPR以上(3例CR及4例VGPR),ORR為100%。昕泰的主要不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)、感染、周圍神經(jīng)病變、血液系統(tǒng)毒性等;...

【文章頁數(shù)】：40 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1NDMM患者的PFS分析

隨訪至2020年1月31日,中位隨訪時間為10個月（6~23個月）,隨訪時間短,未達中位總生存期（Overallsuivival,OS）。其中死亡病例5例,因為疾病進展復(fù)發(fā)導(dǎo)致死亡4例,1例因依從性差,在誘導(dǎo)治療達到CR水平后未再規(guī)律鞏固治療。將療程周期人為劃分為≤5周期組和＞....

圖1NDMM患者的PFS分析

圖1NDMM患者的PFS分析2.7不良反應(yīng)

本文編號：3994100