發(fā)布時間：2018-01-30 07:51

  本文關(guān)鍵詞： 間充質(zhì)干細胞 前列腺癌 抑制　出處：《四川大學學報(醫(yī)學版)》2017年04期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的觀察人臍帶間充質(zhì)干細胞(UMSCs)是否能抑制前列腺癌的生長和轉(zhuǎn)移,并探討其機制。方法以組織貼壁法分離人UMSCs。UMSCs與LNCaP、PC-3前列腺癌細胞Transwell共培養(yǎng)12h、24h、48h和72h,檢測前列腺癌細胞的增殖狀態(tài),計算共培養(yǎng)72h時UMSCs對前列腺癌細胞增殖的抑制率。UMSCs與LNCaP、PC-3前列腺癌細胞Transwell共培養(yǎng)48h,檢測UMSCs對前列腺癌細胞侵襲力的抑制情況,計算抑制率。采用MILLIPLEX○RMAP液相芯片技術(shù)檢測共培養(yǎng)72h后培養(yǎng)上清液中基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-2、MMP-9和基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子(TIMP)-1、TIMP-2的表達。結(jié)果與UMSCs共培養(yǎng)后,前列腺癌細胞的增殖受到了抑制。LNCaP增殖速度在共培養(yǎng)72h時低于對照組(P0.05),細胞增殖抑制率為37.21%;PC-3增殖速度在共培養(yǎng)48h和72h時低于對照組(P0.05),72h時細胞增殖抑制率為31.27%。Transwell侵襲實驗結(jié)果提示共培養(yǎng)48h后,前列腺癌細胞侵襲力受到抑制,侵襲力抑制率分別為48.35%(LNCaP)和46.91%(PC-3)。共培養(yǎng)72h后,LNCaP和PC-3分泌的MMP-2、MMP-9較對照組減少(P0.05),TIMP-1、TIMP-2的表達較對照組增加(P0.05)。結(jié)論 UMSCs可通過分泌MMPs的拮抗劑TIMPs來抑制前列腺癌細胞的增殖和侵襲轉(zhuǎn)移能力。
[Abstract]:Objective to observe whether human umbilical cord mesenchymal stem cells (UMSCs) can inhibit the growth and metastasis of prostate cancer. Methods Human UMSCs.UMSCs and LNCaP- PC-3 prostate cancer cell line Transwell were co-cultured for 12 h and 24 h by tissue adherence method. After 48 h and 72 h, the proliferation of prostate cancer cells was detected, and the inhibition rate of UMSCs on the proliferation of prostate cancer cells was calculated after 72 hours of co-culture. PC-3 prostate cancer cell line Transwell was co-cultured for 48 hours to detect the inhibition of UMSCs on the invasion of prostate cancer cells. The inhibition rate was calculated. The matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) in the supernatant was detected by MILLIPLEX0RMAP liquid chip technique after co-culture for 72 hours. The expression of MMP-9 and tissue inhibitor of matrix metalloproteinase (TIMP- 1) TIMP-2. The results were co-cultured with UMSCs. The proliferation of prostate cancer cells was inhibited. The proliferation rate of LNCaP was lower than that of control group at 72 h, and the inhibition rate of cell proliferation was 37.21; The proliferation rate of PC-3 was lower than that of control group at 48h and 72h. The inhibition rate of cell proliferation at 72 h was 31.27%. The results showed that the invasion of prostate cancer cells was inhibited after 48 hours of co-culture. The inhibitory rates of invasion were 48.35 and 46.91, respectively. The MMP-2 secreted by LNCaP and PC-3 were cultured for 72 hours. Compared with the control group, MMP-9 decreased the level of TIMP-1. Conclusion UMSCs can inhibit the proliferation, invasion and metastasis of prostate cancer cells by secreting MMPs antagonist TIMPs.
【作者單位】： 四川大學華西醫(yī)院泌尿外科;成都市第一人民醫(yī)院/成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院泌尿外科;
【基金】：四川省衛(wèi)生和計劃生育委員會科研課題(No.150026) 成都市科技局科技惠民技術(shù)研發(fā)項目(No.2015-HM01-00153-SF) 成都市衛(wèi)生和計劃生育委員會科研課題(No.2015097)資助
【分類號】：R737.25
【正文快照】： 間充質(zhì)干細胞(mesenchymal stem cells,MSCs)向腫瘤部位遷移、“歸巢”的特性的發(fā)現(xiàn)[1-2],帶來了大量的將MSCs應用于腫瘤的研究。MSCs對腫瘤細胞的生長、侵襲及轉(zhuǎn)移能力等方面發(fā)揮著直接或間接的作用,這些作用可能是促進效應[3],也可能對腫瘤產(chǎn)生抑制效應[4]。由于MSCs具有向

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9 張巖,劉賢錫,張冰,胡海燕,龔磊;鳥氨酸脫羧酶基因反義RNA對前列腺癌細胞生長的抑制作用[J];中國生物化學與分子生物學報;2005年01期

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本文編號：1475711