目的:通過體外實驗研究分析槲皮黃酮通過調(diào)控Hedgehog通路對人卵巢癌細胞株A2780的增殖、侵襲和遷移的抑制作用。方法:將人卵巢癌細胞株A2780按照每孔1×10～5個接種到96孔板中,分別記作陰性對照組,陽性對照組,槲皮黃酮高劑量組、中劑量組、低劑量組,每組設(shè)置5個重復(fù)孔。陽性對照組培養(yǎng)基中加入阿霉素使其終濃度為5μmol·L^-1,槲皮黃酮高劑量組、中劑量組、低劑量組分別在培養(yǎng)基中加入槲皮黃酮使其終質(zhì)量濃度為20、10、5μg·L^-1,培養(yǎng)48 h。通過四唑鹽比色法分別在24 h和48 h檢測A2780細胞增殖抑制率;通過Transwell小室法檢驗A2780細胞侵襲能力;通過細胞劃痕實驗檢測A2780細胞遷移能力;實時熒光定量聚合酶鏈式反應(yīng)檢驗Sonic Hedgehog（Shh）、Ptched1（Ptch1）、Smoothened（Smo）、神經(jīng)膠質(zhì)瘤相關(guān)癌基因同源蛋白1（Gli1）mRNA表達水平;通過蛋白免疫印跡檢測Shh、Ptch1、Smo、Gli1蛋白表達水平。結(jié)果:陰性對照組A2780細胞在藥物干預(yù)24 h和48 h細胞增...

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圖1 各組A2780細胞侵襲活性比較(Giemsa染色,×100)

表1各組A2780細胞藥物干預(yù)24h、48h細胞增殖抑制率比較(xˉ±s,%)組別24h48h陰性對照組00陽性對照組18.11±2.14a25.08±1.35*a槲皮黃酮高劑量組22.57±2.09ab28.21±2.33*ab槲皮黃....

圖2 各組A2780細胞遷移能力比較

表3各組A2780細胞遷移能力比較組別遷移率/%陰性對照組72.80±8.11陽性對照組41.20±3.51a槲皮黃酮高劑量組26.70±3.40ab槲皮黃酮中劑量組40.90±5.10ac槲皮黃酮低劑量組58.10±4.89abcd注:與陰性對照組比....

圖3 各組Shh、Ptch1、Smo、Gli1蛋白表達水平比較

藥物干預(yù)48h后,Shh、Ptch1、Smo、Gli1蛋白表達水平檢測結(jié)果:每兩組間比較,陰性對照組>槲皮黃酮低劑量組>陽性對照組/槲皮黃酮中劑量組>槲皮黃酮高劑量組,陽性對照組和槲皮黃酮中劑量組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),其余各組間比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0....

圖4 各組Shh、Smo、Ptch1、Gli1蛋白表達水平比較

圖3各組Shh、Ptch1、Smo、Gli1蛋白表達水平比較2.4各組Shh、Ptch1、Smo、Gli1mRNA表達水平比較

本文編號：4057025