發(fā)布時(shí)間：2024-12-07 04:23

　　 目的:研究沙苑子總黃酮（TFA）對(duì)腺嘌呤誘導(dǎo)的雄性生殖功能障礙模型大鼠的改善作用及機(jī)制。方法:將雄性SD大鼠分為空白組、模型組、陽性組（五子衍宗丸,2 g/kg）和TFA低、中、高劑量組（0.05、0.1、0.2 g/kg）,每組12只。各組雄性大鼠每日早上9:00灌胃相應(yīng)藥物,并于同日下午3:00灌胃腺嘌呤混懸液以復(fù)制生殖功能障礙模型（空白組除外）,連續(xù)給藥35 d。給藥結(jié)束后,將各組雄性大鼠與雌性大鼠按1∶1合籠交配7 d后取出,檢測致雌鼠受孕率;采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測雄性大鼠血清中睪酮（T）、雌二醇（E₂）、促卵泡激素（FSH）、促黃體激素（LH）、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）水平;摘取雄性大鼠睪丸、附睪、精囊腺、胸腺、腎,并計(jì)算其臟器指數(shù);采用蘇木精-伊紅（HE）染色法觀察雄性大鼠睪丸、附睪及腎組織的病理學(xué)變化;采用免疫組織化學(xué)染色檢測雄性大鼠腎組織中B細(xì)胞淋巴瘤/白血病2（Bcl-2）、Bcl-2相關(guān)X蛋白（Bax）、胱天蛋白酶3（Caspase-3）、Caspase-9...

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【部分圖文】：

圖2 各組大鼠附睪組織病理學(xué)顯微圖（HE染色，×200)

與空白組比較，模型組大鼠腎組織中Bcl-2蛋白表達(dá)水平顯著降低（P<0.01),Bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白表達(dá)水平均顯著升高（P<0.01）。與模型組比較，陽性組和TFA中、高劑量組大鼠腎組織中Bcl-2蛋白表達(dá)水均顯著升高（P<0.05或P<0.01),....

圖3 各組大鼠腎組織病理學(xué)顯微圖（HE染色，×200)

圖2各組大鼠附睪組織病理學(xué)顯微圖（HE染色，×200)4討論

圖1 各組大鼠睪丸組織病理學(xué)顯微圖（HE染色，×200)

空白組大鼠睪丸組織生精小管基膜完整，生精細(xì)胞排列規(guī)則，血管豐富，間質(zhì)細(xì)胞發(fā)育良好，近管腔處可見大量精子；附睪組織中附睪管排列緊密規(guī)則，管腔內(nèi)精子含量豐富、分布均勻；腎組織中腎小管內(nèi)無異物，腎單位清晰。模型組大鼠睪丸組織生精小管直徑變細(xì)，間距較寬，生精細(xì)胞排列紊亂，生精上皮變薄且層....

圖4 各組大鼠腎組織中Bax、Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9蛋白的免疫組織化學(xué)染色顯微圖（×200)

ROS大量產(chǎn)生還會(huì)增加正常組織細(xì)胞損傷及細(xì)胞凋亡的風(fēng)險(xiǎn)[21]。本研究通過檢測細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白，探討TFA對(duì)生殖障礙模型大鼠腎組織的改善作用。Bcl-2與Bax是最早被發(fā)現(xiàn)參與細(xì)胞凋亡的正負(fù)調(diào)節(jié)因子，Bcl-2是抑制細(xì)胞凋亡因子，Bax是促進(jìn)細(xì)胞凋亡因子[22]。Caspase是....

本文編號(hào)：4014796