目的探討南蛇藤醇抑制宮頸癌細胞增殖和侵襲的作用機制。方法將正常培養(yǎng)HeLa細胞分為對照組、南蛇藤醇低、中、高劑量組(終濃度分別為4μmol/L、8μmol/L和12μmol/L)、陽性對照組(順鉑,終濃度為10μmol/L)、LY294002組(LY294002,終濃度為20μmol/L)和(南蛇藤醇+LY294002)組(南蛇藤醇和LY294002,終濃度分別為12μmol/L和20μmol/L)。MTT法檢測各組細胞存活情況;流式細胞儀檢測細胞凋亡情況;Transwell檢測細胞的侵襲;蛋白質(zhì)印跡法檢測PI3K/AKT/NF-κB信號通路的表達;采用皮下注射HeLa細胞建立裸鼠模型,觀察南蛇藤醇(120 mg/kg)對裸鼠移植瘤體積和重量的影響。結(jié)果與對照組相比,南蛇藤醇組、陽性對照組和LY294002組HeLa細胞的相對增殖率、侵襲細胞數(shù)均明顯下降(P<0.001),細胞凋亡率明顯升高(P<0.001),p-PI3K、p-AKT、NF-κB p65蛋白表達明顯下調(diào)(P<0.001),且隨著南蛇藤醇濃度升高,其作用增強;與LY294002組相比,(南蛇藤醇+LY2...

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圖1 南蛇藤醇對HeLa細胞增殖的影響

侵襲實驗顯示，與對照組相比，南蛇藤醇高、中、低劑量組和陽性對照組HeLa細胞的侵襲細胞數(shù)均明顯下降（F=84.589,P<0.001），且隨著南蛇藤醇濃度升高，細胞侵襲數(shù)呈下降趨勢。蛋白質(zhì)印跡法顯示，與對照組相比，南蛇藤醇高、中、低劑量組和陽性對照組HeLa細胞的E-cadher....

圖2 南蛇藤醇對He La細胞凋亡的影響

與對照組相比，南蛇藤醇高劑量組和LY294002組HeLa細胞的相對增殖率和侵襲細胞數(shù)明顯下降（F=293.889,P<0.001;F=487.146,P<0.001），細胞凋亡率明顯升高（F=367.440,P<0.001),Ki67和N-cadherin蛋白表達明顯下調(diào)（F=....

圖3 南蛇藤醇對He La細胞侵襲的影響

圖2南蛇藤醇對HeLa細胞凋亡的影響圖4蛋白質(zhì)印跡法檢測南蛇藤醇對HeLa細胞PI3K/AKT/NF-κB信號通路分子表達的影響**P<0.01，與對照組相比

圖4 蛋白質(zhì)印跡法檢測南蛇藤醇對HeLa細胞PI3K/AKT/NF-κB信號通路分子表達的影響**P<0.01，與對照組相比

圖3南蛇藤醇對HeLa細胞侵襲的影響2.6南蛇藤醇對HeLa裸鼠移植瘤的影響

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