葒草中6種活性成分在正常和心肌缺血模型大鼠體內(nèi)的腸吸收特征差異研究
發(fā)布時(shí)間:2024-11-26 21:23
目的:研究葒草中6種活性成分(葒草素、異葒草素、牡荊素、原兒茶酸、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮苷)在正常和心肌缺血模型大鼠體內(nèi)的腸吸收特征差異。方法:采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定大鼠腸循環(huán)灌流液中6種活性成分的含量。將80只雄性SD大鼠分為正常組和模型組,每組40只,模型組大鼠皮下注射鹽酸異丙腎上腺素(50 mg/kg)復(fù)制心肌缺血模型,正常組大鼠注射等量生理鹽水,每日1次,連續(xù)注射2 d。造模成功24 h后,取正常組和模型組大鼠腸段進(jìn)行在體腸循環(huán)灌流實(shí)驗(yàn)。分別考察葒草提取物不同質(zhì)量濃度(5.0、10.0、20.0 mg/mL)、不同腸段(十二指腸、空腸、回腸、結(jié)腸)、P-糖蛋白(P-gp)抑制劑(鹽酸維拉帕米)和膽汁對(duì)各成分腸吸收的影響。結(jié)果:葒草素、異葒草素、牡荊素、原兒茶酸、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷和槲皮苷的質(zhì)量濃度線性范圍分別為3.15~50.40、3.21~51.31、1.63~52.43、1.60~50.94、1.31~20.97、8.07~129.25μg/mL(r均大于0.999),定量限分別為7.86、8.45、6.52、4.00、3.28、1...
【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料
1.1 儀器
1.2 藥品與試劑
1.3 動(dòng)物
2 方法與結(jié)果
2.1 溶液的制備
2.1.1 單一對(duì)照品溶液的制備
2.1.2 內(nèi)標(biāo)溶液的制備
2.1.3 Krebs-Ringer’s(K-R)營(yíng)養(yǎng)液的制備
2.1.4 葒草提取物溶液的制備
2.1.5 空白腸循環(huán)液的制備
2.2 樣品預(yù)處理
2.3 色譜與質(zhì)譜條件
2.3.1 色譜條件
2.3.2 質(zhì)譜條件
2.4 方法學(xué)考察
2.4.1 專屬性
2.4.2 線性關(guān)系及定量限考察
2.4.3 準(zhǔn)確度和精密度試驗(yàn)
2.4.4 基質(zhì)效應(yīng)考察
2.4.5 穩(wěn)定性試驗(yàn)
2.5 分組與建模
2.6 葒草活性成分在大鼠體內(nèi)的腸循環(huán)灌流實(shí)驗(yàn)
2.7 葒草中6種活性成分在正常和心肌缺血模型大鼠體內(nèi)的腸吸收特征研究
2.7.1 不同質(zhì)量濃度葒草活性成分在正常和模型大鼠體內(nèi)的腸吸收差異
2.7.2 葒草活性成分在正常和模型大鼠不同腸段的吸收差異
2.7.3 P-gp抑制劑對(duì)葒草活性成分在正常和模型大鼠體內(nèi)腸吸收的影響
2.7.4 膽汁對(duì)葒草活性成分在正常和模型大鼠體內(nèi)腸吸收的影響
3 討論
本文編號(hào):4012606
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1 材料
1.1 儀器
1.2 藥品與試劑
1.3 動(dòng)物
2 方法與結(jié)果
2.1 溶液的制備
2.1.1 單一對(duì)照品溶液的制備
2.1.2 內(nèi)標(biāo)溶液的制備
2.1.3 Krebs-Ringer’s(K-R)營(yíng)養(yǎng)液的制備
2.1.4 葒草提取物溶液的制備
2.1.5 空白腸循環(huán)液的制備
2.2 樣品預(yù)處理
2.3 色譜與質(zhì)譜條件
2.3.1 色譜條件
2.3.2 質(zhì)譜條件
2.4 方法學(xué)考察
2.4.1 專屬性
2.4.2 線性關(guān)系及定量限考察
2.4.3 準(zhǔn)確度和精密度試驗(yàn)
2.4.4 基質(zhì)效應(yīng)考察
2.4.5 穩(wěn)定性試驗(yàn)
2.5 分組與建模
2.6 葒草活性成分在大鼠體內(nèi)的腸循環(huán)灌流實(shí)驗(yàn)
2.7 葒草中6種活性成分在正常和心肌缺血模型大鼠體內(nèi)的腸吸收特征研究
2.7.1 不同質(zhì)量濃度葒草活性成分在正常和模型大鼠體內(nèi)的腸吸收差異
2.7.2 葒草活性成分在正常和模型大鼠不同腸段的吸收差異
2.7.3 P-gp抑制劑對(duì)葒草活性成分在正常和模型大鼠體內(nèi)腸吸收的影響
2.7.4 膽汁對(duì)葒草活性成分在正常和模型大鼠體內(nèi)腸吸收的影響
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