目的建立超高效液相色譜-串聯(lián)質譜(UPLC-MS/MS)法同時測定中藥虎杖中9種蒽醌類成分和2種二苯乙烯類化合物的含量。方法采用C₁₈色譜柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),2 mmol·L^-1甲酸銨水溶液和乙腈為流動相,梯度洗脫,流速0.2 mL·min^-1,柱溫40℃;采用電噴霧離子源,選擇多反應監(jiān)測模式進行負離子檢測。結果大黃素、大黃酸、大黃酚、大黃素甲醚、蘆薈大黃素、大黃素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黃素甲醚8-O-β-D-葡萄糖苷、大黃酚8-O-β-D-葡萄糖苷、大黃酸8-O-β-D-葡萄糖苷、虎杖苷、白藜蘆醇在各自線性范圍與峰面積呈良好的線性關系(r>0.99);加樣回收率均在94%～98%,RSD均<5.0%。結論該方法簡單、快速、靈敏,重復性好,可用于虎杖藥材中多種成分的含量測定,可為虎杖的質量控制和化學成分研究提供方法。

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圖211種化合物提取離子流圖

2.3.1線性關系考察分別精密吸取“2.1.1”項下各對照品儲備液適量置于50mL量瓶中,加入甲醇定容,配制成濃度分別為大黃素(10.80μg·mL-1)、大黃酸(5.20μg·mL-1)、大黃酚(5.26μg·mL-1)、大黃素甲醚(5.62μg·mL-1)、蘆薈大....

圖111種化合物結構式

大黃素(批號:110756-201711,純度:99.5%)、大黃酸(批號:110757-201607,純度:99.3%)、大黃酚(批號:110796-201616,純度:99.6%)、大黃素甲醚(批號:110758-201616,純度:99.0%)、蘆薈大黃素(批號:11079....

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