目的研究姜黃素對人胃癌細胞磷酸肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信號通路的調控作用。方法選取對數(shù)生長期的胃癌MGC-803細胞隨機分為對照組和低、中、高劑量實驗組。對照組加入含等體積二甲基亞砜的DMEM培養(yǎng)液;低、中、高劑量實驗組分別給予含5,10和20 mg·L^-1姜黃素的DMEM培養(yǎng)液。用噻唑藍法檢測細胞的增殖情況,用Western Blotting法檢測p-PI3K及p-AKT蛋白表達水平。結果與對照組相比,低、中、高劑量實驗組分別在第12,9和6 h時出現(xiàn)了顯著的增殖抑制。對照組和低、中、高劑量實驗組的p-PI3K分別為(2.28±0.54),(1.48±0.69),(1.14±0.58)和(0.58±0.33),p-AKT分別為(2.21±0.77),(1.17±0.67),(0.95±0.33)和(0.58±0.34),對照組的上述指標與低、中、高劑量實驗組相比,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。結論姜黃素可抑制胃癌細胞MGC-803的增殖,且呈濃度依賴性,其作用機制可能與抑制PI3K/AKT信號通路有關。

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圖1不同濃度姜黃素培養(yǎng)24h(Ⅰ)和48h(Ⅱ)后對胃癌MGC-803細胞生長情況的比較(×600)

2不同濃度姜黃素對胃癌MGC-803細胞增殖的影響表1不同濃度姜黃素處理不同時間對胃癌MGC-803細胞增殖的比較(n=3,%,xˉ±s)Table1ComparisonoftheproliferationofgastriccancerMGC-80....

圖2不同濃度姜黃素處理24h后對胃癌MGC-803細胞磷酸肌醇3-激酶(PI3K)和蛋白激酶B(AKT)蛋白水平的影響

培養(yǎng)24h后,對照組和低、中、高劑量實驗組的p-PI3K分別為(2.28±0.54),(1.48±0.69),(1.14±0.58)和(0.58±0.33),p-AKT分別為(2.21±0.77),(1.17±0.67),(0.95±0.33)和(0.58±0.34),對照組的....

本文編號：3997207